| 中文摘要 | 第1页 |
| 英文摘要 | 第3-4页 |
| 1 选题目的及意义 | 第4-5页 |
| 2 药物的现代研究 | 第5-7页 |
| 3 工艺研究 | 第7-30页 |
| 3．1 剂型选择 | 第7页 |
| 3．2 工艺路线选择 | 第7-9页 |
| 3．3 提取工艺条件的筛选 | 第9-19页 |
| 3．3．1 前处理 | 第9-10页 |
| 3．3．2 醇提工艺条件的考察 | 第10-14页 |
| 3．3．3 水提工艺条件的考察 | 第14-18页 |
| 3．3．4 除杂 | 第18-19页 |
| 3．3．5 干燥 | 第19页 |
| 3．4 成型工艺条件的筛选 | 第19-25页 |
| 3．4．1 辅料的筛选 | 第19-22页 |
| 3．4．2 制粒 | 第22-23页 |
| 3．4．3 吸湿性试验及临界相对湿度（CRH）的测定 | 第23-25页 |
| 3．5 压片 | 第25-30页 |
| 3．5．1 片重计算 | 第25页 |
| 3．5．2 处方 | 第25-26页 |
| 3．5．3 制法 | 第26-27页 |
| 3．5．4 工艺流程图 | 第27页 |
| 3．5．5 中试 | 第27-30页 |
| 4 质量标准研究 | 第30-45页 |
| 4．1 实验仪器 | 第30页 |
| 4．2 原料（药材）的质量标准 | 第30-31页 |
| 4．3 成品（制剂）的质量标准研究 | 第31-45页 |
| 4．3．1 处方 | 第31页 |
| 4．3．2 制法 | 第31-32页 |
| 4．3．3 性状 | 第32页 |
| 4．3．4 薄层鉴别 | 第32-36页 |
| 4．3．5 检查 | 第36-38页 |
| 4．3．6 含量测定 | 第38-45页 |
| 5 初步稳定性试验 | 第45-46页 |
| 6 结论与讨论 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-68页 |