山茶属红山茶组植物RAPD分类研究
| 第一部分 文献综述 | 第1-16页 |
| 1 引言 | 第4-5页 |
| 2 植物分子分类研究 | 第5-11页 |
| 2．1 核基因组与植物分子分类 | 第5-8页 |
| 2．1．1 rDNA基因（rDNA） | 第6-7页 |
| 2．1．2 其它多基因家族 | 第7-8页 |
| 2．2 叶绿体基因组与植物分类 | 第8-10页 |
| 2．3 线粒体基因组与植物分类 | 第10-11页 |
| 3 植物分子分类的主要标记技术 | 第11-13页 |
| 3．1 RFLP标记技术 | 第11-12页 |
| 3．2 RAPD标记技术 | 第12页 |
| 3．3 AFLP标记技术 | 第12-13页 |
| 4 我国近年来植物分子分类研究概况 | 第13-16页 |
| 4．1 农作物分子分类概况 | 第13页 |
| 4．2 经济林树种分子分类概况 | 第13-14页 |
| 4．3 花卉分子分类概况 | 第14-15页 |
| 4．4 其他 | 第15页 |
| 4．5 山茶属植物分类现状 | 第15-16页 |
| 第二部分 论文正文 | 第16页 |
| 中文摘要 | 第16-42页 |
| 1 山茶属植物DNA抽提及浓度测定 | 第17-24页 |
| 1．1 引言 | 第17页 |
| 1．2 材料与方法 | 第17-20页 |
| 1．2．1 实验材料的制备 | 第17-19页 |
| 1．2．2 DNA抽提 | 第19-20页 |
| 1．2．3 DNA浓度测定 | 第20页 |
| 1．3 结果与分析 | 第20-22页 |
| 1．3．1 红山茶组植物DNA提取 | 第20-21页 |
| 1．3．2 红山茶组植物DNA浓度测定 | 第21-22页 |
| 1．4 结论与讨论 | 第22-24页 |
| 2 RAPD实验条件确定及引物筛选 | 第24-32页 |
| 2．1 引言 | 第24页 |
| 2．2 材料与方法 | 第24-27页 |
| 2．2．1 实验材料 | 第25页 |
| 2．2．2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2．3 结果与分析 | 第27-28页 |
| 2．3．1 PCR反应体系 | 第27页 |
| 2．3．2 PCR程序 | 第27页 |
| 2．3．3 PCR电泳条件 | 第27-28页 |
| 2．3．4 EB染色 | 第28页 |
| 2．3．5 RAPD引物筛选 | 第28页 |
| 2．4 结论与讨论 | 第28-32页 |
| 2．4．1 PCR反应体系确定 | 第28-29页 |
| 2．4．2 PCR扩增程序确定 | 第29-30页 |
| 2．4．3 电泳条件 | 第30页 |
| 2．4．4 EB染色 | 第30-31页 |
| 2．4．5 引物筛选 | 第31-32页 |
| 3 山茶属红山茶组植物RAPD分类研究 | 第32-42页 |
| 3．1 引言 | 第32页 |
| 3．2 材料与方法 | 第32-35页 |
| 3．2．1 实验材料与试剂 | 第32-34页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第34页 |
| 3．2．3 数据记录与分析方法 | 第34-35页 |
| 3．3 结果与分析 | 第35-37页 |
| 3．3．1 红山茶组植物DNA多态性分析 | 第35-36页 |
| 3．3．2 红山茶组植物RAPD分类研究 | 第36-37页 |
| 3．4 结论与讨论 | 第37-42页 |
| 英文摘要 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
