| 致谢 | 第1-5页 |
| 提要 | 第5-11页 |
| 第一章 绪言 | 第11-83页 |
| ·中药有效成分的提取方法 | 第11-19页 |
| ·煎煮法 | 第12-13页 |
| ·浸渍法 | 第13页 |
| ·渗漉法 | 第13页 |
| ·回流提取法 | 第13页 |
| ·索氏提取法 | 第13-14页 |
| ·压榨提取法 | 第14页 |
| ·水蒸气蒸馏法 | 第14页 |
| ·升华法 | 第14-15页 |
| ·超临界流体提取法 | 第15页 |
| ·固相提取法 | 第15-16页 |
| ·固相微提取法 | 第16页 |
| ·加压液体提取法 | 第16-17页 |
| ·亚临界水提取法 | 第17页 |
| ·浊点提取法 | 第17-18页 |
| ·破碎提取法 | 第18页 |
| ·酶法 | 第18-19页 |
| ·半仿生提取法 | 第19页 |
| ·超声提取法 | 第19-30页 |
| ·超声提取法的基本原理 | 第20-21页 |
| ·超声提取中药有效成分的特点 | 第21页 |
| ·超声提取中的影响因素 | 第21-23页 |
| ·超声提取装置 | 第23-26页 |
| ·在线超声提取 | 第26-27页 |
| ·超声提取法在中草药有效成分提取中的应用 | 第27-30页 |
| ·微波提取法 | 第30-44页 |
| ·微波提取技术的国内外发展状况 | 第30-31页 |
| ·微波提取原理 | 第31-32页 |
| ·微波提取的特点 | 第32-33页 |
| ·微波提取与传统热提取的区别 | 第33页 |
| ·微波提取的参数及影响因素 | 第33-36页 |
| ·微波提取系统的主要类型 | 第36页 |
| ·微波提取方法 | 第36-39页 |
| ·微波提取在中草药提取中的应用 | 第39-43页 |
| ·微波提取技术的展望 | 第43-44页 |
| ·中药活性成分的分离方法 | 第44-48页 |
| ·大孔吸附树脂分离技术 | 第44-45页 |
| ·膜分离技术 | 第45页 |
| ·分子蒸馏 | 第45-46页 |
| ·高速离心法 | 第46页 |
| ·分子印迹分离技术 | 第46页 |
| ·高效毛细管电泳法 | 第46-47页 |
| ·色谱法 | 第47-48页 |
| ·高速逆流色谱法 | 第48-58页 |
| ·高速逆流色谱技术的发展历史 | 第48-49页 |
| ·高速逆流色谱工作原理 | 第49-50页 |
| ·高速逆流色谱溶剂体系的选择和优化 | 第50-51页 |
| ·高速逆流色谱特点 | 第51页 |
| ·影响因素 | 第51-52页 |
| ·高速逆流色谱法的类型 | 第52-53页 |
| ·高速逆流色谱的检测技术 | 第53页 |
| ·高速逆流色谱在中药有效成分分离中的应用 | 第53-58页 |
| ·高速逆流色谱分离技术的发展前景 | 第58页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第58-61页 |
| ·在线超声提取光度法测定中药中的有效成分 | 第58-59页 |
| ·研究了三种微波提取法对大黄中有效成分的提取 | 第59页 |
| ·朝鲜淫羊藿水解产物的高速逆流色谱法纯化 | 第59-61页 |
| ·参考文献 | 第61-83页 |
| 第二章 在线超声提取光度法测定红花中的有效成分 | 第83-114页 |
| ·在线超声提取分光光度法测定红花中的总红花黄色素 | 第84-95页 |
| ·仪器与设备 | 第86页 |
| ·试剂和材料 | 第86-87页 |
| ·样品的制备 | 第87页 |
| ·实验方法 | 第87-90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-93页 |
| ·样品分析 | 第93-95页 |
| ·在线超声提取分光光度法测定半枝莲中的总黄酮 | 第95-108页 |
| ·仪器与设备 | 第96页 |
| ·试剂和材料 | 第96页 |
| ·样品的制备 | 第96-97页 |
| ·实验方法 | 第97-99页 |
| ·提取条件的选择 | 第99-102页 |
| ·样品分析 | 第102-108页 |
| ·小结 | 第108-109页 |
| ·参考文献 | 第109-114页 |
| 第三章 微波辅助提取大黄中的蒽醌类成分 | 第114-137页 |
| ·引言 | 第114-117页 |
| ·大黄中的活性成分 | 第114页 |
| ·大黄的药理作用 | 第114-116页 |
| ·大黄中有效成分的提取方法 | 第116-117页 |
| ·实验部分 | 第117-121页 |
| ·仪器和设备 | 第117-118页 |
| ·试剂和材料 | 第118-119页 |
| ·样品的制备 | 第119-120页 |
| ·实验方法 | 第120-121页 |
| ·总蒽醌的测定 | 第121页 |
| ·结果与讨论 | 第121-134页 |
| ·高压微波辅助提取法 | 第121-127页 |
| ·微波辅助流动提取法 | 第127-131页 |
| ·常压微波提取法 | 第131页 |
| ·索氏提取法 | 第131-132页 |
| ·超声提取法 | 第132-133页 |
| ·不同提取方法大黄总蒽醌含量比较 | 第133-134页 |
| ·小结 | 第134-135页 |
| ·参考文献 | 第135-137页 |
| 第四章 淫羊藿水解产物的高速逆流色谱法纯化 | 第137-162页 |
| ·引言 | 第137-141页 |
| ·淫羊藿属植物的活性成分 | 第137-139页 |
| ·淫羊藿的药理研究进展 | 第139-140页 |
| ·淫羊藿的提取分离方法 | 第140-141页 |
| ·实验部分 | 第141-144页 |
| ·仪器和设备 | 第141-142页 |
| ·试剂和材料 | 第142页 |
| ·样品的制备 | 第142页 |
| ·高效液相色谱和质谱分析条件 | 第142-143页 |
| ·淫羊藿提取物的水解 | 第143页 |
| ·高速逆流色谱纯化淫羊藿次苷和脱水淫羊藿素 | 第143-144页 |
| ·结果与讨论 | 第144-156页 |
| ·淫羊藿提取物的HPLC 和ESI-MS~n 分析 | 第144-151页 |
| ·淫羊藿水解产物的HPLC 分析 | 第151页 |
| ·水解时间的选择 | 第151-152页 |
| ·HSCCC 分离纯化淫羊藿次苷和脱水淫羊藿素 | 第152-153页 |
| ·淫羊藿水解产物的收集 | 第153页 |
| ·纯化水解产物的HPLC-MS~n 分析 | 第153-156页 |
| ·小结 | 第156-157页 |
| ·参考文献 | 第157-162页 |
| 作者简历 | 第162-163页 |
| 作者攻读博士学位期间获得的成果 | 第163-166页 |
| 摘要 | 第166-169页 |
| ABSTRACT | 第169-171页 |