| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-29页 |
| ·转基因技术与小麦遗传改良 | 第12-13页 |
| ·小麦转基因研究的意义 | 第12页 |
| ·小麦转基因技术 | 第12-13页 |
| ·小麦转基因存在的主要问题及发展方向 | 第13页 |
| ·组织培养技术在小麦转基因研究中的应用 | 第13-16页 |
| ·植物组织培养技术及其在小麦遗传转化中的应用 | 第13-14页 |
| ·影响小麦植株高频再生的主要因素 | 第14-16页 |
| ·农杆菌介导外源基因转化植物的机理 | 第16-18页 |
| ·根癌农杆菌的Ti 质粒 | 第17页 |
| ·根癌农杆菌转化的机制 | 第17-18页 |
| ·农杆菌介导遗传转化技术在小麦遗传改良中的应用 | 第18-25页 |
| ·农杆菌介导转化小麦的发展历程 | 第18-19页 |
| ·影响农杆菌介导小麦遗传转化效率的因素 | 第19-25页 |
| ·植物抗虫基因工程 | 第25-28页 |
| ·植物抗虫基因工程中的基因类型 | 第26页 |
| ·植物蛋白酶抑制剂 | 第26-27页 |
| ·植物原系统素 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-41页 |
| ·实验材料 | 第29-32页 |
| ·植物材料 | 第29-31页 |
| ·农杆菌菌株及质粒 | 第31页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第31-32页 |
| ·人工合成的寡核苷酸片段 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-41页 |
| ·培养基 | 第32-34页 |
| ·小麦组织培养体系的建立 | 第34-35页 |
| ·小麦遗传转化体系的建立 | 第35-37页 |
| ·转基因植株的分子生物学鉴定 | 第37-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-62页 |
| ·小麦成熟胚高频植株再生体系的建立 | 第41-53页 |
| ·不同浓度2,4-D 对小麦成熟胚愈伤组织诱导的影响 | 第41-42页 |
| ·不同浓度KT 对小麦成熟胚愈伤组织分化的影响 | 第42-43页 |
| ·不同六倍体基因型小麦成熟胚出愈率和植株再生能力的差异 | 第43-48页 |
| ·二倍体、四倍体小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化再生 | 第48-49页 |
| ·金属离子对小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的影响 | 第49-52页 |
| ·不同生长素对生根的影响 | 第52-53页 |
| ·小麦成熟胚遗传转化体系的建立 | 第53-59页 |
| ·选择抗生素选择压的确定 | 第53-54页 |
| ·菌液浓度及浸染时间对转化的影响 | 第54-55页 |
| ·不同高渗预处理对转化的影响 | 第55-56页 |
| ·表面活性剂对转化的影响 | 第56-57页 |
| ·共培养温度与时间的影响 | 第57-59页 |
| ·转化植株的获得和检测 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62-66页 |
| ·小麦外植体的选择 | 第62页 |
| ·小麦遗传转化中基因型的局限性 | 第62-63页 |
| ·菌液浓度及浸染时间与转化效率 | 第63页 |
| ·农杆菌介导转化中高渗及表面活性剂的辅助处理 | 第63-64页 |
| ·外源基因在转基因小麦中的整合和表达 | 第64-65页 |
| ·本研究的创新点 | 第65页 |
| ·进一步研究设想 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 图版 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第81页 |