拟南芥一氧化氮（Nitric Oxide，NO）应答突变体F27的筛选分离与相关基因克隆
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| Abbreviation | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-35页 |
| 一 植物中一氧化氮的研究进展 | 第10-28页 |
| 1 NO在植物体内的产生 | 第10-13页 |
| ·NO合酶途径 | 第10-11页 |
| ·硝酸还原酶途径 | 第11-12页 |
| ·非酶促NO形成途径 | 第12-13页 |
| 2 NO在植物细胞内的生理功能 | 第13-25页 |
| ·NO对植物光形态建成的影响 | 第13-14页 |
| ·NO调节植物的生长发育 | 第14-16页 |
| ·NO与植物激素的相互作用 | 第16-21页 |
| ·NO在非生物胁迫中的功能 | 第21-23页 |
| ·NO在生物胁迫中的功能 | 第23-25页 |
| 3 植物中NO的信号转导 | 第25-26页 |
| 4 植物体内NO与基因表达调控 | 第26-27页 |
| 5 植物体内NO水平的调节 | 第27-28页 |
| 二 图位克隆技术及应用 | 第28-35页 |
| 1 图位克隆的原理 | 第28-29页 |
| 2 模式生物拟南芥中图位克隆的应用 | 第29-34页 |
| ·拟南芥图位克隆的技术路线 | 第29-30页 |
| ·图位克隆中常用的分子标记 | 第30-32页 |
| ·寻找与突变位点间连锁的分子标记 | 第32-34页 |
| 3 图位克隆的应用前景 | 第34-35页 |
| 第二章 立题依据和目标 | 第35-36页 |
| 第三章 实验材料和方法 | 第36-45页 |
| 一 实验材料 | 第36-39页 |
| 1 植物材料和生长条件 | 第36-38页 |
| 2 实验常用试剂 | 第38-39页 |
| 二 实验方法 | 第39-45页 |
| 1 突变体的筛选及表型鉴定 | 第39-40页 |
| ·突变体筛选 | 第39页 |
| ·突变体的遗传分析 | 第39-40页 |
| 2 突变基因的图位克隆 | 第40-42页 |
| ·构建图位克隆群体 | 第40页 |
| ·拟南芥基因组DNA的提取 | 第40-42页 |
| ·突变基因的初步定位 | 第42页 |
| 3 RNA制备及基因表达分析 | 第42-45页 |
| ·RNA提取 | 第42-43页 |
| ·逆转录 | 第43-44页 |
| ·PCR反应 | 第44-45页 |
| 第四章 实验结果和讨论 | 第45-61页 |
| 一 实验结果 | 第45-58页 |
| 1 拟南芥突变体的筛选 | 第45-48页 |
| ·突变体的分离 | 第45-47页 |
| ·突变体F27根对NO敏感程度 | 第47-48页 |
| 2 对突变体进行生理生化分析 | 第48-51页 |
| 3 突变体基因的分离 | 第51-54页 |
| ·突变体的遗传分析 | 第51-52页 |
| ·突变基因的染色体定位 | 第52-54页 |
| 4 染色体步移克隆基因 | 第54-55页 |
| 5 分离F27的突变基因 | 第55-58页 |
| ·突变区域确定 | 第55-56页 |
| ·突变体F27的基因表达量 | 第56页 |
| ·T-DNA突变体鉴定及其生理生化分析 | 第56-58页 |
| 二 讨论 | 第58-61页 |
| 1 筛选突变体 | 第58-59页 |
| 2 ABA抑制NO敏感突变体F27的萌发 | 第59页 |
| 3 突变基因定位第五号染色体上 | 第59-60页 |
| 4 突变基因的分离 | 第60-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-62页 |
| 一 结论 | 第61页 |
| 二 下一步工作计划 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
