| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 内生菌 | 第11-19页 |
| ·植物内生菌 | 第11-18页 |
| ·植物内生菌的概念 | 第11-12页 |
| ·植物内生菌的种类 | 第12-14页 |
| ·植物内生菌的起源与传播 | 第14-15页 |
| ·植物内生菌的多样性 | 第15-16页 |
| ·植物内生菌的开发与应用 | 第16-18页 |
| ·动物内生菌 | 第18-19页 |
| 2 红萍内生菌的研究进展 | 第19页 |
| 3 植物内生菌的研究方法 | 第19-25页 |
| ·T-RFLP 技术的基本原理与方法 | 第22-23页 |
| ·T-RFLP 在微生物多样性研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·T-RFLP 分析微生物群落的局限性及其解决方法 | 第24-25页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1 供试植物材料与培养条件 | 第26页 |
| 2 试剂与仪器 | 第26-28页 |
| ·主要试剂 | 第26-28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| 3 试验方法 | 第28-32页 |
| ·表面无菌小叶萍的组织培养 | 第28-29页 |
| ·密度梯度离心法分离内生菌 | 第29页 |
| ·传统微生物方法分离培养内生菌 | 第29页 |
| ·内生菌形态结构的观察 | 第29页 |
| ·改进后的CTAB-SDS 法提取总DNA | 第29-30页 |
| ·DNA 纯化 | 第30页 |
| ·PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·所用引物 | 第30页 |
| ·PCR 反应体系 | 第30页 |
| ·PCR 反应程序 | 第30-31页 |
| ·电泳检测 | 第31页 |
| ·PCR 反应产物的酶切反应 | 第31页 |
| ·MspI 的酶切反应体系 | 第31页 |
| ·HhaI 的酶切反应体系 | 第31页 |
| ·T-RFLP 酶切条带的检测及比对分析 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-49页 |
| 1 小叶萍内生菌的菌落形态 | 第32-33页 |
| 2 小叶萍内生菌目的基因的PCR 扩增 | 第33-34页 |
| ·小叶萍内生菌总DNA 的获得 | 第33页 |
| ·小叶萍内生细菌16S rDNA 扩增产物的获得 | 第33页 |
| ·小叶萍内生真菌ITS 扩增产物的获得 | 第33-34页 |
| ·小叶萍内生古细菌16S rDNA 扩增产物的获得 | 第34页 |
| 3 小叶萍内生菌PCR 产物的酶切 | 第34-38页 |
| ·小叶萍内生细菌的酶切 | 第34-35页 |
| ·小叶萍内生真菌的酶切 | 第35-37页 |
| ·小叶萍内生古细菌的酶切 | 第37-38页 |
| 4 小叶萍内生菌酶切产物的检测 | 第38-44页 |
| ·内生细菌T-RFs 检测图谱 | 第38-40页 |
| ·内生真菌T-RFs 检测图谱 | 第40-42页 |
| ·内生古细菌T-RFs 检测图谱 | 第42-44页 |
| 5 小叶萍内生菌T-RFs 比对结果 | 第44-49页 |
| ·内生细菌T-RFs 比对结果 | 第44-45页 |
| ·内生古细菌T-RFs 比对结果 | 第45-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-54页 |
| 1 关于内生菌的遗传多样性分析 | 第49-51页 |
| ·关于内生细菌的指纹图谱 | 第49-50页 |
| ·关于内生真菌的指纹图谱 | 第50页 |
| ·关于内生古细菌的指纹图谱 | 第50-51页 |
| 2 关于T-RFLP 技术及其优化 | 第51-52页 |
| ·关于植物－内生菌总DNA 的提取 | 第51页 |
| ·PCR－T-RFLP 技术体系的建立及改进 | 第51-52页 |
| 3 小结 | 第52页 |
| 4 后续工作 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62页 |