| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-20页 |
| ·作物重要农艺性状的遗传 | 第8页 |
| ·数量性状基因座位定位 | 第8-16页 |
| ·QTL 定位群体 | 第9-11页 |
| ·QTL 定位常用的分子标记 | 第11-14页 |
| ·玉米重要农艺性状QTL 定位的研究 | 第14-16页 |
| ·植物的抗病表现方式 | 第16-18页 |
| ·植物抗病基因的结构特点 | 第17-18页 |
| ·基于一致性抗病区间，寻找抗病功能域 | 第18页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第18-20页 |
| 2 玉米87-1 综3 染色体单片段代换系的构建 | 第20-27页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·材料与方法 | 第20-23页 |
| ·亲本材料和单片段代换系的构建 | 第20-21页 |
| ·SSR 分子标记检测技术 | 第21-23页 |
| ·代换片段长度的计算方法 | 第23页 |
| ·单片段代换系遗传背景的检测 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-26页 |
| ·代换片段在染色体上的分布 | 第23-25页 |
| ·57 个供体代换片段的长度 | 第25页 |
| ·单片段代换系的遗传背景 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 3 玉米产量及产量相关性状QTL 的鉴定 | 第27-36页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-34页 |
| ·试验区环境的一致性 | 第28-29页 |
| ·单片段代换系产量性状表型分析 | 第29-30页 |
| ·郑州试验点检测出的QTL | 第30页 |
| ·三亚试验点检测出的QTL | 第30页 |
| ·QTL 的加性效应 | 第30-33页 |
| ·两地点检测出的QTL 的比较 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·QTL 检测数目 | 第34页 |
| ·SSSL 与QTL 分析 | 第34-35页 |
| ·与前人结果的比较 | 第35-36页 |
| 4 抗玉米甘蔗花叶病分子标记的开发和验证 | 第36-48页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·材料与方法 | 第36-40页 |
| ·材料 | 第36-38页 |
| ·抗病基因保守功能域序列的确定和克隆 | 第38页 |
| ·抗病分子标记开发与验证 | 第38-39页 |
| ·抗病性鉴定 | 第39页 |
| ·数据统计分析 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-46页 |
| ·玉米 Bin6.00-6.01 区域抗病基因功能域分析 | 第40页 |
| ·候选抗病基因保守序列克隆 | 第40-43页 |
| ·玉米抗甘蔗花叶病毒标记开发 | 第43-44页 |
| ·InDel-186 和InDel-110 标记验证 | 第44-45页 |
| ·标记二重PCR 检测体系 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| ·抗病分子标记的开发、验证 | 第46页 |
| ·植物抗病遗传规律研究 | 第46-48页 |
| 在读期间发表的论文 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| Abstract | 第59-60页 |