| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| ·肿瘤坏死因子 | 第9-14页 |
| ·人肿瘤坏死因子-α的分子结构 | 第9-11页 |
| ·人肿瘤坏死因子的酶联免疫检测（ELISA） | 第11-12页 |
| ·肿瘤坏死因子-α的研究现状 | 第12-14页 |
| ·pET 表达系统 | 第14-18页 |
| ·原核表达体系 | 第14-15页 |
| ·pET 系统蛋白表达的调控 | 第15-18页 |
| ·聚球藻 | 第18-19页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第2章 大肠杆菌重组表达载体的构建和表达 | 第20-45页 |
| ·实验材料及方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20-25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·大肠杆菌重组表达载体pET-24-TNF 的构建及鉴定 | 第31-35页 |
| ·重组表达载体pET-24-TNF 的酶切验证 | 第32-33页 |
| ·重组表达载体pET-24-TNF 的PCR 扩增鉴定 | 第33-35页 |
| ·重组表达载体pET-24-TNF 转化BL21(DE3)pLysS | 第35-38页 |
| ·转TNF 基因BL21(DE3)pLysS 的酶切验证 | 第36-37页 |
| ·转TNF 基因BL21(DE3)pLysS 的PCR 扩增鉴定 | 第37-38页 |
| ·TNF 蛋白在BL21-pET-TNF 中的优化表达 | 第38-44页 |
| ·总可溶性蛋白的定性测定—Lowry 法 | 第38-40页 |
| ·酶联免疫测定TNF 含量 | 第40-43页 |
| ·TNF 蛋白表达验证—SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第43页 |
| ·转TNF 基因BL21(DE3)pLysS 的酶切验证 | 第43-44页 |
| ·转TNF 基因BL21(DE3)pLysS 的PCR 扩增鉴定 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章 聚球藻的培养 | 第45-53页 |
| ·野生聚球藻7002 及转基因聚球藻的培养 | 第45-48页 |
| ·藻种 | 第45页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·主要溶液的配制 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47页 |
| ·分析方法 | 第47-48页 |
| ·实验结果 | 第48-52页 |
| ·培养温度 | 第48-49页 |
| ·光照强度 | 第49-50页 |
| ·营养源的影响 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
