| 英文缩略词 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 1 实验材料和实验方法 | 第16-48页 |
| 1.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第16页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第17-18页 |
| 1.1.4 实验器材 | 第18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-47页 |
| 1.2.1 大鼠心肌细胞系H9C2培养 | 第18-19页 |
| 1.2.2 SD大鼠原代心肌细胞分离及培养 | 第19-20页 |
| 1.2.3 MTT比色法 | 第20-21页 |
| 1.2.4 小分子siRNA介导的基因沉默 | 第21-22页 |
| 1.2.5 RT-qPCR | 第22-26页 |
| 1.2.6 蛋白免疫印迹(Western Blot) | 第26-31页 |
| 1.2.7 蛋白免疫共沉淀 | 第31-32页 |
| 1.2.8 免疫荧光化学染色 | 第32-33页 |
| 1.2.9 启动子活性检测 | 第33页 |
| 1.2.10 基因组DNA提取 | 第33-34页 |
| 1.2.11 构建萤光素酶报告基因启动子 | 第34-40页 |
| 1.2.12 构建基因过表达质粒 | 第40-44页 |
| 1.2.13 制备基因过表达腺病毒 | 第44-47页 |
| 1.3 统计学方法 | 第47-48页 |
| 2 实验结果 | 第48-68页 |
| 2.1 厚朴酚对ANGPTL4和GCNF表达的调节作用 | 第48-55页 |
| 2.1.1 ANGPTL4 在大鼠心脏、原代心肌细胞、H9C2 细胞中的表达 | 第48-49页 |
| 2.1.2 厚朴酚对ANGPTL4 表达的调节作用 | 第49-52页 |
| 2.1.3 厚朴酚对GCNF表达的调节作用 | 第52-55页 |
| 2.2 GCNF对 ANGPTL4 表达的调节作用 | 第55-60页 |
| 2.2.1 敲低或过表达GCNF后对ANGPTL4 表达的影响 | 第55-58页 |
| 2.2.2 GCNF调节ANGPTL4 的启动子活性 | 第58-60页 |
| 2.3 厚朴酚通过GCNF和 PPARδ调节ANGPTL4 | 第60-65页 |
| 2.3.1 敲低GCNF能够部分逆转厚朴酚所诱导的ANGPTL4 升高 | 第60-61页 |
| 2.3.2 敲低PPARδ能够部分逆转厚朴酚所诱导的ANGPTL4 升高 | 第61-62页 |
| 2.3.3 GCNF与 PPARδ的相互调节作用 | 第62-64页 |
| 2.3.4 CREB对 ANGPTL4 表达的调节作用 | 第64-65页 |
| 2.4 饥饿和糖尿病模型鼠心脏组织中GCNF和 ANGPTL4 的表达 | 第65-67页 |
| 2.4.1 饥饿大鼠心脏组织中GCNF和 ANGPTL4 的表达 | 第65-66页 |
| 2.4.2 自发糖尿病小鼠心脏组织中GCNF和 ANGPTL4 的表达 | 第66-67页 |
| 2.5 过表达GCNF的 H9C2 细胞上清对内皮迁移的作用 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-73页 |
| 3.1 厚朴酚对心脏脂质代谢的作用 | 第68页 |
| 3.2 厚朴酚通过GCNF和 PPARδ调节ANGPTL4 | 第68-71页 |
| 3.3 饥饿大鼠和自发糖尿病小鼠心肌GCNF和 ANGPTL4 的表达 | 第71-72页 |
| 3.4 厚朴酚和GCNF对血管新生的作用 | 第72-73页 |
| 4 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录 1：文献综述 中草药提取物对细胞线粒体功能的影响机制及研究进展 | 第75-82页 |
| 附录2 | 第82-84页 |
| 硕士在读期间发表论文情况 | 第82页 |
| 在读期间所获荣誉 | 第82-83页 |
| 在读期间参与课题情况 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
