产木质素降解酶真菌的分离及其发酵条件的研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
第一章 概述 | 第11-26页 |
·木质素是一类难降解的复杂高分子有机物质 | 第11-15页 |
·木质素的结构 | 第11-12页 |
·木质素的主要降解菌 | 第12页 |
·木质素的降解机制 | 第12-13页 |
·木质素降解条件 | 第13-15页 |
·木质素的主要降解酶 | 第15-19页 |
·锰过氧化物酶 | 第16-17页 |
·木质素过氧化物酶 | 第17-18页 |
·漆酶 | 第18-19页 |
·木质素降解菌的研究进展 | 第19-26页 |
·生物制浆、纸浆漂白 | 第19-20页 |
·印染废水 | 第20页 |
·废弃物再利用 | 第20-21页 |
·预处理原料,降低工业能耗 | 第21页 |
·降解有毒物 | 第21-22页 |
·与重金属的相互作用 | 第22页 |
·非灭菌条件 | 第22-23页 |
·共培养技术 | 第23-24页 |
·固定化技术和反应器连续培养 | 第24-26页 |
第二章 木质素降解菌的分离与筛选 | 第26-34页 |
·前言 | 第26-27页 |
·材料与方法 | 第27-29页 |
·菌种 | 第27页 |
·培养基 | 第27页 |
·菌种的分离 | 第27-28页 |
·菌种初筛 | 第28页 |
·菌种复筛 | 第28-29页 |
·结果与讨论 | 第29-33页 |
·菌株的分离 | 第29页 |
·菌种初筛 | 第29-33页 |
·菌种复筛 | 第33页 |
·结论 | 第33-34页 |
第三章 菌株W1的签定和系统树的构建 | 第34-43页 |
·前言 | 第34-35页 |
·材料与方法 | 第35-37页 |
·菌株 | 第35页 |
·培养基和试剂 | 第35页 |
·菌体的培养与收集 | 第35页 |
·基因组DNA的提取 | 第35-36页 |
·rDNA-ITS区域的PCR扩增 | 第36页 |
·系统发育树的构建 | 第36-37页 |
·结果与讨论 | 第37-42页 |
·rDNA-ITS的序列扩增 | 第37-38页 |
·ITS序列同源性分析 | 第38-42页 |
·结论 | 第42-43页 |
第四章 木质素降解酶发酵条件的优化 | 第43-63页 |
·前言 | 第43-44页 |
·材料与方法 | 第44-48页 |
·菌种和培养基 | 第44页 |
·试验方法 | 第44-45页 |
·实验设计 | 第45-48页 |
·结果与讨论 | 第48-63页 |
·MnP培养基的优化 | 第48-58页 |
·LiP产酶培养条件的优化 | 第58-63页 |
第五章 结论和展望 | 第63-65页 |
·结论 | 第63页 |
·展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第75-76页 |