基于柱[5]芳烃的金属有机超分子纳米结构的构筑及性质研究
| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章前言 | 第13-45页 |
| 1.1概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1超分子化学 | 第13-14页 |
| 1.1.2柱芳烃 | 第14-15页 |
| 1.1.3三苯胺 | 第15-16页 |
| 1.2基于柱芳烃的超分子机械互锁结构 | 第16-29页 |
| 1.2.1轮烷 | 第16-24页 |
| 1.2.1.1通过click反应构筑 | 第16-19页 |
| 1.2.1.2通过酰胺化/酯化作用构筑 | 第19-21页 |
| 1.2.1.3通过其他反应构筑 | 第21-24页 |
| 1.2.2索烃 | 第24-27页 |
| 1.2.3多聚轮烷 | 第27-29页 |
| 1.3基于柱芳烃的有机超分子纳米结构 | 第29-35页 |
| 1.3.1柱芳烃配位聚合物（PCP） | 第29-31页 |
| 1.3.2超分子有机框架（SOF） | 第31-33页 |
| 1.3.3超支化聚合物（SHP） | 第33-35页 |
| 1.4基于柱芳烃的应用研究 | 第35-43页 |
| 1.4.1电子材料 | 第35-37页 |
| 1.4.2人工跨膜轨道 | 第37-38页 |
| 1.4.3药物传递 | 第38-41页 |
| 1.4.4细胞成像 | 第41-43页 |
| 1.5本课题设计思路 | 第43-45页 |
| 第二章超分子主-客体化合物的合成与组装 | 第45-66页 |
| 2.1引言 | 第45-46页 |
| 2.2主体化合物的合成 | 第46-47页 |
| 2.3客体化合物的合成 | 第47-48页 |
| 2.4参比化合物的合成 | 第48页 |
| 2.5实验部分 | 第48-56页 |
| 2.5.1仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 2.5.2主体化合物8的合成 | 第49-52页 |
| 2.5.3客体化合物14的合成 | 第52-55页 |
| 2.5.4参比化合物16的合成 | 第55-56页 |
| 2.6结果与讨论 | 第56-64页 |
| 2.6.1主-客体化学计量比的测定 | 第56-58页 |
| 2.6.2主-客体自组装行为的探究 | 第58-61页 |
| 2.6.3超分子组装体的形态尺寸表征 | 第61页 |
| 2.6.4光致电子转移系统的形成 | 第61-62页 |
| 2.6.5荧光量子产率计算 | 第62-63页 |
| 2.6.6DFT计算 | 第63-64页 |
| 2.7小结 | 第64-66页 |
| 第三章超分子体系的可控调节以及光学性质探究 | 第66-78页 |
| 3.1引言 | 第66页 |
| 3.2超分子体系的可控调节 | 第66-72页 |
| 3.2.1不同极性溶剂的对照实验 | 第66-69页 |
| 3.2.2参比主体的对照实验 | 第69-70页 |
| 3.2.3客体竞争实验 | 第70-72页 |
| 3.3光学性质 | 第72-76页 |
| 3.3.1紫外-可见吸收光谱的测定 | 第72-74页 |
| 3.3.2聚集诱导发光的探究 | 第74-76页 |
| 3.3.3荧光光谱的测定 | 第76页 |
| 3.4小结 | 第76-78页 |
| 结论与展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 补充数据（DFT计算的笛卡尔坐标） | 第85-91页 |
| 附图(未知化合物的谱图) | 第91-99页 |
| 个人简历 | 第99页 |
| 硕士期间发表文章 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
