| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章绪论 | 第9-27页 |
| 1.1原位反应研究概述 | 第9-10页 |
| 1.2原位反应的合成方法 | 第10-19页 |
| 1.2.1原位碳-碳键的生成反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2原位酰胺化反应 | 第12页 |
| 1.2.3原位氰基或酯基水解成酸反应 | 第12-13页 |
| 1.2.4原位金属离子氧化还原反应 | 第13-14页 |
| 1.2.5原位生成三唑或四唑 | 第14-16页 |
| 1.2.6原位芳香环的氧化羟基化反应 | 第16-17页 |
| 1.2.7原位脱羧反应 | 第17-18页 |
| 1.2.8原位无机和有机硫的转化反应 | 第18-19页 |
| 1.3原位合成反应的发展前景 | 第19页 |
| 1.4本课题的选题目的、意义和主要研究成果 | 第19-21页 |
| 1.4.1本课题的选题目的及意义 | 第19-20页 |
| 1.4.2本课题的主要研究成果 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章新型苯并咪唑衍生物的设计合成及其Cd（Ⅱ）金属有机框架的原位合成反应研究 | 第27-61页 |
| 2.1引言 | 第27-28页 |
| 2.2新型苯并咪唑衍生物的合成反应研究 | 第28-38页 |
| 2.2.1新型苯并咪唑类衍生物O2的设计合成 | 第28-33页 |
| 2.2.2新型苯并咪唑类衍生物O3的设计合成 | 第33-36页 |
| 2.2.3新型苯并咪唑类衍生物的Cd（Ⅱ）催化开环反应机理研究 | 第36-38页 |
| 2.3新型苯并咪唑类Cd（Ⅱ）金属有机框架的原位合成反应研究 | 第38-45页 |
| 2.3.1新型苯并咪唑类Cd（Ⅱ）金属有机框架CO2的原位合成反应 | 第38-41页 |
| 2.3.2新型苯并咪唑类Cd（Ⅱ）金属有机框架CO3的原位合成反应 | 第41-45页 |
| 2.4本章小结 | 第45-46页 |
| 附表 | 第46-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章苯并噻二唑氮杂芳环类衍生物的设计合成及其Cu（Ⅰ）配合物的原位合成反应研究 | 第61-93页 |
| 3.1引言 | 第61-62页 |
| 3.2苯并噻二唑氮杂芳环类衍生物的合成反应研究 | 第62-72页 |
| 3.2.1苯并噻二唑氮杂芳环类衍生物N2的设计合成法 | 第62-66页 |
| 3.2.2苯并噻二唑氮杂芳环类衍生物N3的设计合成 | 第66-69页 |
| 3.2.3苯并噻二唑氮杂芳环类衍生物的Cu（Ⅱ）催化反应机理研究 | 第69-72页 |
| 3.3苯并噻二唑氮杂芳环类Cu（Ⅰ）配合物的原位合成反应研究 | 第72-79页 |
| 3.3.1苯并噻二唑氮杂芳环类Cu（Ⅰ）配合物CN2的原位合成反应 | 第72-76页 |
| 3.3.2苯并噻二唑氮杂芳环类Cu（Ⅰ）配合物CN3的原位合成反应 | 第76-79页 |
| 3.4本章小结 | 第79-80页 |
| 附表 | 第80-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 总结论 | 第93-94页 |
| 攻读硕士期间取得的成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
