| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-37页 |
| 1.1 生物医用材料 | 第13页 |
| 1.2 磷杂环戊烷开环材料 | 第13-18页 |
| 1.2.1 磷杂环戊烷开环制备两性离子磷脂酰胆碱 | 第13-15页 |
| 1.2.2 磷杂环戊烷开环制备PC头基反转的胆碱磷酸CP | 第15-16页 |
| 1.2.3 磷杂环戊烷开环制备聚磷酸酯 | 第16-18页 |
| 1.3 磷杂环戊烷开环材料的应用 | 第18-27页 |
| 1.3.1 生物医用材料中应用 | 第18页 |
| 1.3.2 纳米药物载体 | 第18-23页 |
| 1.3.3 水凝胶材料 | 第23-25页 |
| 1.3.4 组织涂层 | 第25-27页 |
| 1.4 环境响应的生物材料 | 第27-35页 |
| 1.4.1 pH响应的生物材料 | 第28-29页 |
| 1.4.2 氧化还原响应的生物材料 | 第29-31页 |
| 1.4.3 温度响应的生物材料 | 第31-32页 |
| 1.4.4 低氧响应的生物材料 | 第32-34页 |
| 1.4.5 酶响应的生物材料 | 第34-35页 |
| 1.6 本论文的选题目的和主要研究内容 | 第35-37页 |
| 第2章 PH响应的聚胆碱磷酸前药体系有效增强细胞内在化 | 第37-56页 |
| 2.1 前言 | 第37-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-48页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第39页 |
| 2.2.2 仪器表征 | 第39页 |
| 2.2.3 甲基丙烯酸-2-乙酯基-2-乙基胆碱磷酸(MCP)单体的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.4 甲基丙烯酸-2-甲氧基-2-氧代乙酯(MEMA)的合成 | 第40-41页 |
| 2.2.5 聚甲基丙烯酸-2-甲氧基-2-氧代乙酯(PMEMA)的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.6 嵌段聚合物PMCP-b-PMEMA的合成 | 第42页 |
| 2.2.7 高分子PMCP-b-PMEMA的肼解 | 第42页 |
| 2.2.8 PCP-Dox前药的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.9 酰腙键键接的PMEMA-Hyd-Dox前药的合成 | 第43-44页 |
| 2.2.10 高分子前药PCP-Dox和PMEMA-Hyd-Dox的Dox含量测定 | 第44-45页 |
| 2.2.11 高分子前药PCP-Dox和PMEMA-Hyd-Dox的粒径分布 | 第45页 |
| 2.2.12 体外药物模拟释放 | 第45页 |
| 2.2.13 细胞毒性 | 第45-46页 |
| 2.2.14 细胞内吞实验 | 第46-48页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第48-55页 |
| 2.3.1 高分子前药PCP-Dox的合成 | 第48-49页 |
| 2.3.2 PCP-Dox前药的细胞内在化 | 第49-53页 |
| 2.3.3 PCP-Dox前药的体外药物模拟释放及粒径分布 | 第53-54页 |
| 2.3.4 细胞毒性 | 第54-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第3章 谷胱甘肽响应的聚胆碱磷酸载体用于增强细胞内在化效率和促进胞内药物释放 | 第56-76页 |
| 3.1 前言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-65页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 3.2.2 仪器表征 | 第58页 |
| 3.2.3 2-羟乙基二硫基乙基醇-2-溴异丁酸酯(HO-s-s-Br)的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.4 高分子引发剂PCL-s-s-Br的合成 | 第59-60页 |
| 3.2.5 聚己内酯嵌段聚胆碱磷酸高分子(PCL_(90)-s-s-PMCP)的合成 | 第60页 |
| 3.2.6 三缩乙二醇-2-溴异丁酸单酯(HO-TEG-Br)的合成 | 第60-61页 |
| 3.2.7 高分子引发剂PCL-TEG-Br的合成 | 第61页 |
| 3.2.8 聚己内酯嵌段聚磷脂酰胆碱(PMPC-s-s-PCL_(90))的合成 | 第61-62页 |
| 3.2.9 聚己内酯嵌段聚胆碱磷酸高分子(PMCP-b-PCL_(90))的合成 | 第62页 |
| 3.2.10 未装载药物的纳米粒子的制备 | 第62页 |
| 3.2.11 装载Dox的纳米粒子的制备 | 第62-63页 |
| 3.2.12 体外药物的模拟释放 | 第63页 |
| 3.2.13 细胞摄取 | 第63-64页 |
| 3.2.14 细胞毒性测试 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-75页 |
| 3.3.1 高分子载药体系PMCP-s-s-PCL的合成 | 第65-67页 |
| 3.3.2 高分子纳米复合物的制备和表征 | 第67-68页 |
| 3.3.3 增强的细胞内在化 | 第68-72页 |
| 3.3.4 GSH靶向的胞外模拟释放 | 第72-73页 |
| 3.3.5 细胞增殖抑制实验 | 第73-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第4章 核苷酸修饰的聚磷酸酯制备可降解粘接凝胶 | 第76-100页 |
| 4.1 前言 | 第76-78页 |
| 4.2 实验部分 | 第78-84页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第78页 |
| 4.2.2 仪器表征 | 第78-79页 |
| 4.2.3 2-(2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷氧基)丙烯酸乙酯(OPEA)的合成 | 第79页 |
| 4.2.4 聚磷酸酯嵌段聚乙二醇(POPEA-b-PEG-b-POPEA)的合成 | 第79页 |
| 4.2.5 丙烯酸酯-腺嘌呤(Aba)的合成 | 第79-81页 |
| 4.2.6 丙烯酸酯-胸腺嘧啶(Tba)的合成 | 第81页 |
| 4.2.7 丙烯酸酯-尿嘧啶(Uba)的合成 | 第81页 |
| 4.2.8 核苷酸增粘的水凝胶的制备 | 第81页 |
| 4.2.9 粘接水凝胶的流变性能测试 | 第81-82页 |
| 4.2.10 凝胶的水接触角测试 | 第82页 |
| 4.2.11 凝胶的粘接测试 | 第82页 |
| 4.2.12 凝胶的溶胀和降解实验 | 第82页 |
| 4.2.13 扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第82页 |
| 4.2.14 细胞毒性实验及细胞活性检测 | 第82-84页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第84-99页 |
| 4.3.1 粘接凝胶的合成 | 第84-86页 |
| 4.3.2 核苷酸对的氢键相互作用 | 第86-87页 |
| 4.3.3 凝胶的流体力学性能以及微观形貌 | 第87-90页 |
| 4.3.4 凝胶的粘接行为 | 第90-95页 |
| 4.3.5 凝胶的溶胀和降解行为 | 第95-97页 |
| 4.3.6 凝胶的生物相容性 | 第97-99页 |
| 4.4 本章小结 | 第99-100页 |
| 第5章 论文总结与展望 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-119页 |
| 致谢 | 第119-121页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第121-122页 |
