| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-40页 |
| 1.1 研究背景 | 第14-15页 |
| 1.2 弱酸性肿瘤微环境 | 第15-19页 |
| 1.2.1 高分子药物载体 | 第16-17页 |
| 1.2.2 无机药物载体 | 第17页 |
| 1.2.3 复合药物载体 | 第17-19页 |
| 1.3 乏氧TME | 第19-29页 |
| 1.3.1 乏氧的检测 | 第20-21页 |
| 1.3.2 缓解乏氧的纳米材料 | 第21-26页 |
| 1.3.3 乏氧诱导的药效增强 | 第26-29页 |
| 1.4 H_2O_2富集的 TME | 第29-32页 |
| 1.4.1 H_2O_2响应纳米材料 | 第30页 |
| 1.4.2 纳米马达 | 第30-32页 |
| 1.5 还原性 TME | 第32-38页 |
| 1.5.1 高分子药物 | 第32-34页 |
| 1.5.2 铂药 | 第34-36页 |
| 1.5.3 钌配合物 | 第36-37页 |
| 1.5.4 钴、铜配合物 | 第37-38页 |
| 1.6 本论文的设计思路和研究内容 | 第38-40页 |
| 第2章 基于稀土上转换材料的pH响应纳米药物 | 第40-63页 |
| 2.1 前言 | 第40-42页 |
| 2.2 实验 | 第42-46页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第42页 |
| 2.2.2 实验及分析仪器 | 第42-43页 |
| 2.2.3 制备链转移试剂CTA | 第43页 |
| 2.2.4 制备核壳结构上转换纳米粒子UCNPs | 第43页 |
| 2.2.5 合成UCNPs-CTA | 第43-44页 |
| 2.2.6 表面RAFT聚合 | 第44页 |
| 2.2.7 合成UCNPS@PAA-b-PEG-RGD | 第44-45页 |
| 2.2.8 药物装载和释放 | 第45页 |
| 2.2.9 细胞成像 | 第45页 |
| 2.2.10 细胞毒性分析 | 第45-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-61页 |
| 2.3.1 UCNPs的合成与表征 | 第46-49页 |
| 2.3.2 UCNPs@PAA-b-PEG的表征 | 第49-57页 |
| 2.3.3 DOX-UCNPs@PAA-b-PEG-RGD的表征 | 第57-61页 |
| 2.3.4 细胞毒性分析 | 第61页 |
| 2.4 小结 | 第61-63页 |
| 第3章 克服肿瘤乏氧微环境的pH响应纳米药物 | 第63-88页 |
| 3.1 前言 | 第63-65页 |
| 3.2 实验 | 第65-71页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第65页 |
| 3.2.2 实验及分析仪器 | 第65-66页 |
| 3.2.3 制备核壳结构的NaYF_4:Yb/Er@NaYbF_4:Nd@NaGdF_4 | 第66页 |
| 3.2.4 制备UC@mSiO_2 | 第66-67页 |
| 3.2.5 制备UC@mSiO_2-RB | 第67页 |
| 3.2.6 制备UC@mSiO_2-RB@ZIF(UR) | 第67页 |
| 3.2.7 制备UC@mSiO_2-RB@ZIF-O_2-DOX/PEGFA | 第67页 |
| 3.2.8 pH响应的氧气和药物释放性能 | 第67-68页 |
| 3.2.9 体外细胞内吞实验 | 第68页 |
| 3.2.10 活体磁共振成像 | 第68-69页 |
| 3.2.11 细胞外和细胞内活性氧检测 | 第69页 |
| 3.2.12 细胞毒性分析 | 第69页 |
| 3.2.13 荷瘤小鼠实验 | 第69-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-87页 |
| 3.3.1 URODF的制备与表征 | 第71-77页 |
| 3.3.2 pH响应的O_2和DOX释放 | 第77-79页 |
| 3.3.3 肿瘤靶向和细胞摄取成像 | 第79-81页 |
| 3.3.4 体外和体内磁共振成像 | 第81-82页 |
| 3.3.5 活性氧检测 | 第82-84页 |
| 3.3.6 细胞毒性分析 | 第84-86页 |
| 3.3.7 荷瘤小鼠实验 | 第86-87页 |
| 3.4 小结 | 第87-88页 |
| 第4章 基于金属有机骨架的TME响应纳米药物 | 第88-109页 |
| 4.1 前言 | 第88-89页 |
| 4.2 实验 | 第89-93页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第89-90页 |
| 4.2.2 实验及分析仪器 | 第90页 |
| 4.2.3 纳米粒子的制备 | 第90-91页 |
| 4.2.4 药物释放 | 第91页 |
| 4.2.5 活性氧检测 | 第91页 |
| 4.2.6 消耗GSH和类芬顿反应 | 第91-92页 |
| 4.2.7 细胞内乏氧和活性氧检测 | 第92页 |
| 4.2.8 细胞毒性分析 | 第92页 |
| 4.2.9 荷瘤小鼠实验 | 第92-93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-107页 |
| 4.3.1 合成O_2-Cu/ZIF@Ce6/ZIF-8@F127 | 第93-99页 |
| 4.3.2 pH响应药物释放能力 | 第99-101页 |
| 4.3.3 ROS检测和GSH消耗 | 第101-103页 |
| 4.3.4 细胞内氧气和ROS的产生 | 第103-105页 |
| 4.3.5 细胞毒性分析 | 第105-106页 |
| 4.3.6 荷瘤小鼠实验 | 第106-107页 |
| 4.4 小结 | 第107-109页 |
| 第5章 结论 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-137页 |
| 致谢 | 第137-139页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第139页 |
