| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-25页 |
| 1.1 氮杂吲哚类化合物的合成 | 第9-10页 |
| 1.2 金属催化的硫醚化反应合成3-硫醚基吲哚 | 第10-15页 |
| 1.2.1 铜催化的硫醚化反应合成3-硫醚基吲哚 | 第10-12页 |
| 1.2.2 钯催化的硫醚化反应合成3-硫醚基吲哚 | 第12-13页 |
| 1.2.3 铁催化的硫醚化反应合成3-硫醚基吲哚 | 第13-14页 |
| 1.2.4 其他金属催化的硫醚化反应合成3-硫醚基吲哚 | 第14-15页 |
| 1.3 小分子促进的硫醚化反应合成3-硫醚基吲哚 | 第15-20页 |
| 1.3.1 碳酸钾促进芳基二硫化物与吲哚合成3-硫醚基吲哚 | 第15-16页 |
| 1.3.2 氢氧化钠促进硫醇与吲哚合成3-硫醚基吲哚 | 第16-17页 |
| 1.3.3 四丁基碘化铵(TBAI)促进苯亚磺酸与吲哚合成3-硫醚基吲哚 | 第17-18页 |
| 1.3.4 N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)促进硫醚化反应合成3-硫醚基吲哚 | 第18-19页 |
| 1.3.5 其他小分子促进硫醚化反应合成3-硫醚基吲哚 | 第19-20页 |
| 1.4 分子碘催化合成3-硫醚基吲哚 | 第20-23页 |
| 1.4.1 由苯亚磺酸钠与吲哚合成3-硫醚基吲哚 | 第20-21页 |
| 1.4.2 由烷基硫代硫酸盐与吲哚合成3-硫醚基吲哚 | 第21页 |
| 1.4.3 由硫醇与吲哚合成3-硫醚基吲哚 | 第21-23页 |
| 1.4.4 由磺酰肼与吲哚合成3-硫醚基吲哚 | 第23页 |
| 1.5 本文的研究意义 | 第23-25页 |
| 2 实验部分 | 第25-37页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 实验路线 | 第27页 |
| 2.3 底物氮氧化物的合成 | 第27-36页 |
| 2.3.1 氮杂吲哚氮氧化物的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.2 N-取代7-氮杂吲哚-7-氮氧化物的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.3 2-取代-7-氮杂吲哚-7-氮氧化物的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.4 4-取代-7-氮杂吲哚-7-氮氧化物的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.5 5-取代-7-氮杂吲哚-7-氮氧化物的合成 | 第32-35页 |
| 2.3.6 6-取代-7-氮杂吲哚-7-氮氧化物的合成 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-67页 |
| 3.1 合成条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.1.1 反应溶剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.1.2 投料比及反应温度的优化 | 第38页 |
| 3.1.3 分子碘用量的优化 | 第38-39页 |
| 3.2 反应底物的拓展 | 第39-48页 |
| 3.2.1 具有不同取代基团的二硫化物的底物拓展 | 第39-43页 |
| 3.2.2 具有不同取代基团的氮杂吲哚氮氧化物的底物拓展 | 第43-48页 |
| 3.3 可能的反应机理 | 第48-49页 |
| 3.4 化合物的结构表征 | 第49-65页 |
| 3.5 小结 | 第65-67页 |
| 4 总结与展望 | 第67-68页 |
| 4.1 总结 | 第67页 |
| 4.2 展望 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-132页 |
| 附录A:缩略词简表(Abbreviations) | 第76-77页 |
| 附录B:代表化合物的谱图 | 第77-132页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第132-134页 |
