| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-36页 |
| 1.1 环氧树脂简介 | 第13-14页 |
| 1.2 环氧树脂及其复合材料的性能和应用 | 第14-22页 |
| 1.2.1 阻燃改性的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1.1 反应型多元素协效阻燃剂 | 第15-16页 |
| 1.2.1.2 反应型纳米协效阻燃剂 | 第16-17页 |
| 1.2.2 增韧改性的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.2.2.1 相分离结构的增韧效果 | 第18-20页 |
| 1.2.2.2 纳米粒子的复合增韧效果 | 第20-22页 |
| 1.3 环氧树脂体系的固化过程 | 第22-34页 |
| 1.3.1 固化反应与动力学 | 第22-24页 |
| 1.3.2 状态转化图(Transformationdiagram)的描述方法 | 第24-26页 |
| 1.3.3 网络的形成和凝胶化转变 | 第26-31页 |
| 1.3.3.1 凝胶化理论 | 第26-28页 |
| 1.3.3.2 凝胶点附近体系的结构和粘弹性 | 第28-30页 |
| 1.3.3.3 固化后期体系的网络性质 | 第30-31页 |
| 1.3.4 玻璃化转变和物理老化 | 第31-33页 |
| 1.3.5 液-固转变过程的Baumgaertel-Schausberger-Winter松弛谱 | 第33-34页 |
| 1.4 本论文的主要研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 硅烷改性氧化石墨烯-环氧树脂纳米复合材料的制备与性能 | 第36-57页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第37-38页 |
| 2.2.2 合成与制备 | 第38-39页 |
| 2.2.2.1 PDMS-GO的合成 | 第38页 |
| 2.2.2.2 含PDMS-GO的环氧树脂纳米复合材料的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.3 测试与表征 | 第39-41页 |
| 2.2.3.1 PDMS-GO及其环氧树脂纳米复合材料的表征 | 第39-40页 |
| 2.2.3.2 含PDMS-GO的环氧树脂纳米复合材料的力学性能的测试 | 第40页 |
| 2.2.3.3 含PDMS-GO的DOPO阻燃环氧树脂纳米复合材料的阻燃性能的测试 | 第40-41页 |
| 2.2.3.4 含PDMS-GO的环氧树脂纳米复合材料的表面接触角和吸水率 | 第41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-56页 |
| 2.3.1 PDMS-GO的表征 | 第41-46页 |
| 2.3.2 PDMS-GO在环氧树脂纳米复合材料中的增韧作用 | 第46-50页 |
| 2.3.3 含PDMS-GO的DOPO阻燃环氧树脂纳米复合材料的综合性能 | 第50-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 反应诱导冻结的热固性树脂体系的唯象动力学 | 第57-80页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 理论背景 | 第57-61页 |
| 3.2.1 唯象反应动力学及速率微分方程 | 第57-58页 |
| 3.2.2 等转化率方法 | 第58-60页 |
| 3.2.3 补偿效应 | 第60-61页 |
| 3.3 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.3.1 材料和试剂 | 第61页 |
| 3.3.2 样品的制备与保存 | 第61页 |
| 3.3.3 固化过程的量热学测试方法 | 第61-64页 |
| 3.3.3.1 非等温固化实验 | 第61-62页 |
| 3.3.3.2 等温固化实验 | 第62-63页 |
| 3.3.3.3 未完全固化样品的玻璃化转变温度的测定 | 第63-64页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第64-79页 |
| 3.4.1 非等温固化实验结果 | 第64-67页 |
| 3.4.2 等转化率方法和表观活化能的反应程度依赖性 | 第67-68页 |
| 3.4.3 动力学速率微分方程 | 第68-77页 |
| 3.4.3.1 指前因子A(α)和微分反应模型函数f(α) | 第69-73页 |
| 3.4.3.2 动力学速率微分方程及其在非等温条件下的解与实验结果的比较 | 第73-74页 |
| 3.4.3.3 等温固化条件下方程的解与实验结果的比较 | 第74-76页 |
| 3.4.3.4 动力学速率微分方程参数的定性讨论 | 第76-77页 |
| 3.4.4 未完全固化体系的玻璃化转变温度：T_g与α关系 | 第77-79页 |
| 3.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第四章 反应诱导冻结的热固性树脂体系的慢动理学 | 第80-108页 |
| 4.1 引言 | 第80-81页 |
| 4.2 理论背景：Multiwave技术 | 第81-82页 |
| 4.3 实验部分 | 第82-84页 |
| 4.3.1 材料和试剂 | 第82-83页 |
| 4.3.2 样品的制备与保存 | 第83页 |
| 4.3.3 流变学测试 | 第83-84页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第84-106页 |
| 4.4.1 反应程度诱导的慢动理学及其粘弹谱演化 | 第84-96页 |
| 4.4.1.1 临界凝胶化转变 | 第85-89页 |
| 4.4.1.2 反应程度诱导的体系冻结及其动理学慢化 | 第89-90页 |
| 4.4.1.3 实验的时间尺度内所观测到的反应程度诱导的松弛机制的转变 | 第90-93页 |
| 4.4.1.4 固化过程的状态转化图(αTT图和TTT图) | 第93-96页 |
| 4.4.2 反应诱导冻结体系的慢动理学的温度效应 | 第96-106页 |
| 4.4.2.1 液-固转变过程的两种时间分辨粘弹谱演化类型 | 第98-101页 |
| 4.4.2.2 凝胶化转变和α-松弛的耦合及其诱导的粘弹谱可叠加性的破缺 | 第101-104页 |
| 4.4.2.3 α-松弛与玻璃化转变的分离以及α-松弛的运动单元的讨论 | 第104-106页 |
| 4.5 本章小结 | 第106-108页 |
| 结论 | 第108-110页 |
| 本论文的创新之处 | 第109页 |
| 本论文的不足之处 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-121页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 附件 | 第124页 |
