| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 缩略词 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-41页 |
| 1 乙型肝炎病毒 | 第14-23页 |
| 1.1 乙肝病毒的生物学特征 | 第14-19页 |
| 1.2 乙肝病毒的流行病学 | 第19-21页 |
| 1.3 乙肝病毒感染的自然史 | 第21-23页 |
| 2 乙肝病毒感染的预防和治疗 | 第23-28页 |
| 2.1 乙肝病毒感染的预防 | 第23页 |
| 2.2 慢性乙型肝炎的治疗 | 第23-28页 |
| 3 乙肝病毒的体外和体内研究模型 | 第28-33页 |
| 3.1 乙肝病毒的体外研究模型 | 第28-32页 |
| 3.2 乙肝病毒的体内研究模型 | 第32-33页 |
| 4 HBV cccDNA在乙肝病毒感染中的作用及其相关研究 | 第33-39页 |
| 4.1 HBV cccDNA在乙肝病毒感染中的作用 | 第33-34页 |
| 4.2 HBV cccDNA研究模型和检测方法 | 第34-37页 |
| 4.3 靶向HBV cccDNA的相关研究 | 第37-39页 |
| 5 本研究的目的、意义和思路 | 第39-41页 |
| 第二章 材料与方法 | 第41-58页 |
| 1 材料 | 第41-46页 |
| 1.1 主要仪器 | 第41-42页 |
| 1.2 主要耗材 | 第42页 |
| 1.3 cDNA、质粒、菌株和细胞株 | 第42-43页 |
| 1.4 常用分子细胞生物学试剂 | 第43-44页 |
| 1.5 主要实验溶液配制 | 第44-46页 |
| 2 方法 | 第46-58页 |
| 2.1 质粒的构建 | 第46-48页 |
| 2.2 病毒的制备 | 第48-50页 |
| 2.3 细胞实验基本操作 | 第50-51页 |
| 2.4 病毒感染细胞 | 第51-52页 |
| 2.5 CLEIA和ELISA检测病毒蛋白 | 第52页 |
| 2.6 DNA和RNA提取 | 第52-53页 |
| 2.7 Real-time PCR检测核酸 | 第53-55页 |
| 2.8 Western blot和免疫荧光检测蛋白 | 第55-56页 |
| 2.9 Southern blot检测DNA | 第56-57页 |
| 2.10 数据分析方法 | 第57-58页 |
| 第三章 结果与分析 | 第58-79页 |
| 1 HBV cccDNA药物筛选系统的建立 | 第58-69页 |
| 1.1 HBV cccDNA检测方法的建立 | 第58-61页 |
| 1.2 HBV感染的HepG2-NTCP 2B1胞内cccDNA的检测 | 第61页 |
| 1.3 干扰素和泰诺福韦对HBV感染的影响 | 第61-64页 |
| 1.4 HBV cccDNA与病毒抗原、其它核酸指标的相关性分析 | 第64-65页 |
| 1.5 细胞传代和冻存复苏对病毒感染细胞内HBV cccDNA的影响 | 第65-69页 |
| 2 HBV cccDNA降解相关靶标的探索 | 第69-79页 |
| 2.1 干扰素对细胞内ISGs表达的影响 | 第69-71页 |
| 2.2 HBV感染对ISGs表达的影响 | 第71-72页 |
| 2.3 ISGs过表达对HBV感染的影响 | 第72-73页 |
| 2.4 ISGs稳定整合细胞中HBV感染水平的分析 | 第73-76页 |
| 2.5 RNAi下调ISGs表达对HBV感染的影响 | 第76-77页 |
| 2.6 HBV细胞株过表达和下调ISGs后病毒复制、转录和翻译水平分析 | 第77-79页 |
| 第四章 讨论 | 第79-83页 |
| 1 HBVcccDNA药物筛选系统 | 第79-81页 |
| 2 HBVcccDNA降解相关靶标的探索 | 第81-83页 |
| 第五章 结论与展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-95页 |
| 在校期间的科研成果 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
