| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 1 第一部分 前言 | 第15-35页 |
| 1.1 | 第15-16页 |
| 1.1.1 肝脏的基本结构与功能 | 第15页 |
| 1.1.2 肝脏的解剖 | 第15-16页 |
| 1.1.3 肝脏的功能 | 第16页 |
| 1.2 原发性肝癌 | 第16-27页 |
| 1.2.1 定义 | 第16页 |
| 1.2.2 发病率及死亡率 | 第16-17页 |
| 1.2.3 病理分型 | 第17-18页 |
| 1.2.4 致病危险因素 | 第18-19页 |
| 1.2.5 转移途径 | 第19页 |
| 1.2.6 临床表现 | 第19页 |
| 1.2.7 诊断 | 第19-23页 |
| 1.2.8 分期 | 第23-25页 |
| 1.2.9 患者的营养评估 | 第25页 |
| 1.2.10 治疗 | 第25-27页 |
| 1.3 加速康复外科理念在肝癌中的应用 | 第27-29页 |
| 1.4 长链非编码RNA | 第29-32页 |
| 1.4.1 定义 | 第29页 |
| 1.4.2 概述与分类 | 第29-30页 |
| 1.4.3 功能 | 第30-31页 |
| 1.4.4 长链非编码RNA与肝癌 | 第31-32页 |
| 1.4.5 LncPARP1 | 第32页 |
| 1.5 PARP1 | 第32-33页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第33-35页 |
| 2 第二部分 材料与方法 | 第35-51页 |
| 2.1 实验材料 | 第35-39页 |
| 2.1.1 细胞株、质粒及裸鼠动物 | 第35页 |
| 2.1.2 仪器及设备 | 第35-37页 |
| 2.1.3 试剂及材料 | 第37-38页 |
| 2.1.4 常用试剂制备方法 | 第38-39页 |
| 2.1.5 病理组织标本 | 第39页 |
| 2.2 实验方法 | 第39-51页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第39-40页 |
| 2.2.2 RNA的提取 | 第40页 |
| 2.2.3 cDNA合成 | 第40-41页 |
| 2.2.4 实时荧光定量核酸扩增检测 | 第41页 |
| 2.2.5 蛋白质的提取 | 第41-42页 |
| 2.2.6 蛋白质免疫印迹杂交(Western Blot) | 第42-43页 |
| 2.2.7 质粒构建 | 第43-47页 |
| 2.2.8 细胞增殖 | 第47-48页 |
| 2.2.9 细胞迁移与侵袭 | 第48页 |
| 2.2.10 裸鼠皮下荷瘤实验 | 第48页 |
| 2.2.11 免疫组化 | 第48-49页 |
| 2.2.12 统计学方法 | 第49-51页 |
| 3 第三部分 实验结果与分析 | 第51-64页 |
| 3.1 LNCPARP1在肝癌组织标本中高表达 | 第51-52页 |
| 3.2 LNCPARP1表达水平与肝癌患者的年龄、AFP、肿瘤大小、术后复发(两年)相关 | 第52-54页 |
| 3.3 LNCPARP1促进肝癌细胞的体外增殖、迁移与侵袭 | 第54-60页 |
| 3.4 LNCPARP1促进肝癌细胞的体内生长 | 第60-61页 |
| 3.5 LNCPARP1正向调节肝癌细胞中PARP1的表达 | 第61-64页 |
| 4 第四部分 讨论与展望 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附件 | 第74-75页 |
| 附件一(引物系列) | 第74-75页 |
| 附件二(在读期间发表文献) | 第75页 |
