| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第9-24页 |
| 1.1 有机氟化学的历史 | 第9-11页 |
| 1.2 单氟烯烃的概述 | 第11-13页 |
| 1.3 多取代单氟烯烃的制备方法 | 第13-23页 |
| 1.3.1 Julia烯化反应 | 第14-17页 |
| 1.3.2 还原-消除反应 | 第17-18页 |
| 1.3.3 加成-消除反应 | 第18-20页 |
| 1.3.4 偶联反应 | 第20-23页 |
| 1.4 课题的提出 | 第23-24页 |
| 第2章 三取代单氟烯醛的反应研究 | 第24-43页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 氯代烯醛的制备 | 第25-26页 |
| 2.3 三取代单氟烯醛的反应条件筛选 | 第26-30页 |
| 2.4 反应的普适性研究 | 第30-31页 |
| 2.5 氟代产物绝对结构的确定 | 第31页 |
| 2.6 反应机理的讨论 | 第31-34页 |
| 2.7 实验部分 | 第34-42页 |
| 2.7.1 主要实验仪器及试剂 | 第34-36页 |
| 2.7.2 β-氯-α,β-不饱和醛的合成 | 第36页 |
| 2.7.3 β-氟-α,β-不饱和醛的合成 | 第36-42页 |
| 2.8 本章小结 | 第42-43页 |
| 第3章 三取代单氟烯酮的反应研究 | 第43-63页 |
| 3.1 引言 | 第43-45页 |
| 3.2 氯代烯酮的制备 | 第45-46页 |
| 3.3 多取代单氟烯酮的反应条件筛选 | 第46-49页 |
| 3.4 反应的普适性研究 | 第49-51页 |
| 3.5 反应的机理讨论 | 第51-52页 |
| 3.5.1 多取代单氟烯酮产物的反应机理讨论 | 第51页 |
| 3.5.2 呋喃产物的反应机理讨论 | 第51-52页 |
| 3.6 实验部分 | 第52-62页 |
| 3.6.1 主要实验仪器及试剂 | 第52-54页 |
| 3.6.2 β-氯-α,β-不饱和酮的合成 | 第54-55页 |
| 3.6.3 β-氟-α,β-不饱和酮的合成 | 第55-62页 |
| 3.7 本章小结 | 第62-63页 |
| 第4章 (Z)-3-氟-3-苯基-丙烯醛的偶联反应研究 | 第63-73页 |
| 4.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2 (Z)-3-氟-3-苯基-丙烯醛的溴化反应 | 第64页 |
| 4.3 (Z)-2-溴-3-氟-3-苯基-丙烯醛的偶联反应 | 第64-66页 |
| 4.3.1 (Z)-2-溴-3-氟-3-苯基-丙烯醛的 Sonogashira 偶联反应 | 第65页 |
| 4.3.2 (Z)-2-溴-3-氟-3-苯基-丙烯醛的 Suzuki 偶联反应 | 第65-66页 |
| 4.4 反应机理的讨论 | 第66-68页 |
| 4.4.1 Sonogashira 偶联反应的反应机理讨论 | 第66-67页 |
| 4.4.2 Suzuki 偶联反应的反应机理讨论 | 第67-68页 |
| 4.5 实验部分 | 第68-72页 |
| 4.5.1 主要实验仪器及试剂 | 第68-70页 |
| 4.5.2 (Z)-2-溴-3-氟-3-苯基-丙烯醛的合成 | 第70页 |
| 4.5.3 (E)-2-[Fluoro(phenyl)methylene]-4-phenylbut-3-ynal 的合成 | 第70-71页 |
| 4.5.4 (E)-3-Fluoro-2,3-diphenylacrylaldehyde 的合成 | 第71-72页 |
| 4.6 本章小结 | 第72-73页 |
| 第5章 全文总结 | 第73-75页 |
| 5.1 本论文的主要研究成果 | 第73-74页 |
| 5.2 本论文的创新之处 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 攻读硕士期间获得与学位论文相关的科研成果 | 第83-84页 |
| 附图 典型化合物谱图 | 第84-131页 |
