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基于羧甲基壳聚糖的pH敏感的纳米载药系统的制备与研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第10-26页
    1.1 引言第10页
    1.2 肿瘤的生理学基础第10-11页
    1.3 肿瘤的治疗方法第11-12页
    1.4 智能纳米载药系统第12-24页
        1.4.1 智能纳米载药系统的主要构成第13-17页
        1.4.2 智能纳米载药系统的功能性与响应性第17-24页
    1.5 羧甲基壳聚糖及柔红霉素的概述第24-25页
    1.6 本课题的研究内容与特色第25-26页
第2章 CMCS-imine-DNR高分子前药的合成与表征第26-40页
    2.1 实验部分第26-31页
        2.1.1 实验材料第26-27页
        2.1.2 CMCS分子结构参数的测定第27-28页
        2.1.3 叠氮苯甲醛(AZO)的合成第28页
        2.1.4 羧甲基壳聚糖-丙炔酸(CMCS-PA)的合成第28页
        2.1.5 柔红霉素-叠氮苯甲醛(DNR-AZO)的合成第28-29页
        2.1.6 羧甲基壳聚糖-柔红霉素(CMCS-imine-DNR)的合成第29-30页
        2.1.7 产物的结构表征第30页
        2.1.8 高分子前药的载药量及接枝率的测定第30-31页
    2.2 结果与讨论第31-38页
        2.2.1 CMCS的分子结构参数第31-32页
        2.2.2 红外光谱解析第32-33页
        2.2.3 核磁共振谱解析第33-35页
        2.2.4 质谱解析第35-36页
        2.2.5 CMCS分子量及投料比对高分子前药的载药量及接枝率的影响第36-38页
    2.3 本章小结第38-40页
第3章 CMCS-imine-DNR纳米粒的制备与性能研究第40-50页
    3.1 实验部分第40-43页
        3.1.1 实验材料第40-41页
        3.1.2 纳米粒的制备第41页
        3.1.3 纳米粒临界胶束浓度的测定第41页
        3.1.4 纳米粒的表征第41-42页
        3.1.5 纳米粒的稳定性研究第42页
        3.1.6 纳米粒的体外释药性能研究第42-43页
    3.2 结果与讨论第43-49页
        3.2.1 载药量对纳米粒临界胶束浓度的影响第43-44页
        3.2.2 CMCS分子量及载药量对纳米粒尺寸、粒径分布及表面电势的影响第44-45页
        3.2.3 纳米粒尺寸及形态分析第45-46页
        3.2.4 纳米粒尺寸稳定性及分散稳定性第46-47页
        3.2.5 纳米粒的体外释药性能第47-49页
    3.3 本章小结第49-50页
第4章 CMCS-imine-DNR纳米粒的细胞水平研究第50-63页
    4.1 实验部分第50-54页
        4.1.1 实验原料及试剂第50-51页
        4.1.2 细胞的培养与传代第51-52页
        4.1.3 纳米粒的细胞毒性研究第52-53页
        4.1.4 纳米粒的细胞摄取行为研究第53-54页
    4.2 结果与讨论第54-61页
        4.2.1 细胞毒性实验结果分析第55-58页
        4.2.2 细胞摄取实验结果分析第58-61页
    4.3 本章小结第61-63页
第5章 结论及展望第63-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-76页
攻读硕士期间学术成果第76页

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