中文摘要 | 第12-14页 |
英文摘要 | 第14-16页 |
第一章 绪论 | 第16-50页 |
1.1 芳香性及判据 | 第17-22页 |
1.1.1 芳香性 | 第17-19页 |
1.1.2 芳香性判据 | 第19-22页 |
1.2 金属杂戊搭炔/烯及其性能 | 第22-37页 |
1.2.1 金属杂戊搭炔 | 第23-28页 |
1.2.2 金属杂戊搭烯 | 第28-32页 |
1.2.3 金属杂戊搭炔/烯及其衍生物的性能 | 第32-37页 |
1.3 含金属的有机大分子 | 第37-39页 |
1.4 本论文的设想与目的 | 第39-40页 |
1.5 参考文献 | 第40-50页 |
第二章 锇杂戊搭炔和芳基乙炔的反应 | 第50-130页 |
2.1 前言 | 第50-51页 |
2.2 结果与讨论 | 第51-102页 |
2.2.1 锇杂戊搭炔与苯乙炔反应条件优化与机理探讨 | 第51-56页 |
2.2.2 锇杂戊搭烯并呋喃和锇杂戊搭炔并内酯化合物的表征 | 第56-76页 |
2.2.3 锇杂戊搭烯并呋喃和锇杂戊搭炔并内酯骨架芳香性分析 | 第76-82页 |
2.2.4 含寡聚噻吩单元的锇杂戊搭烯并呋喃的合成 | 第82-102页 |
2.3 小结 | 第102-103页 |
2.4 实验部分 | 第103-124页 |
2.5 参考文献 | 第124-130页 |
第三章 含锚定基团锇杂戊搭烯的合成与单分子电导研究 | 第130-170页 |
3.1 前言 | 第130-131页 |
3.2 结果与讨论 | 第131-159页 |
3.2.1 含锚定基团锇杂戊搭烯的合成 | 第131-142页 |
3.2.2 含锚定基团锇杂戊搭烯单分子电导测试 | 第142-159页 |
3.3 小结 | 第159-160页 |
3.4 实验部分 | 第160-167页 |
3.5 参考文献 | 第167-170页 |
第四章 锇杂戊搭烯并呋喃的芳香亲电取代反应 | 第170-222页 |
4.1 前言 | 第170-173页 |
4.2 结果与讨论 | 第173-203页 |
4.2.1 锇杂戊搭烯并呋喃的芳香亲电取代反应 | 第173-195页 |
4.2.2 锇杂戊搭烯并呋喃芳香亲电取代反应位点的研究 | 第195-203页 |
4.3 小结 | 第203-204页 |
4.4 实验部分 | 第204-217页 |
4.5 参考文献 | 第217-222页 |
第五章 锇杂戊搭烯并呋喃与有机叠氮的环加成反应 | 第222-312页 |
5.1 前言 | 第222-224页 |
5.2 结果与讨论 | 第224-276页 |
5.2.1 含末端炔基锇杂戊搭烯并呋喃与苄基叠氮的反应 | 第224-229页 |
5.2.2 锇杂戊搭烯并呋喃与有机叠氮的环加成反应 | 第229-251页 |
5.2.3 锇杂戊搭炔并呋喃与水的反应 | 第251-257页 |
5.2.4 锇杂戊搭炔并呋喃与氯化亚铜的反应 | 第257-264页 |
5.2.5 锇杂戊搭炔并呋喃的分离表征 | 第264-270页 |
5.2.6 吸收光谱和光热性能测试 | 第270-273页 |
5.2.7 锇杂戊搭烯并呋喃并三唑化合物的芳香性分析 | 第273-276页 |
5.3 小结 | 第276-278页 |
5.4 实验部分 | 第278-304页 |
5.5 参考文献 | 第304-312页 |
第六章 锇杂戊搭炔/烯单体的合成及其高分子化尝试 | 第312-394页 |
6.1 前言 | 第312-314页 |
6.2 结果与讨论 | 第314-368页 |
6.2.1 含烯基锇杂戊搭炔/烯的合成及其聚合尝试 | 第314-348页 |
6.2.2 含炔基锇杂戊搭烯的合成及其聚合模型反应研究 | 第348-358页 |
6.2.3 含羟基锇杂戊搭烯的合成及其聚合模型反应研究 | 第358-368页 |
6.3 小结 | 第368-370页 |
6.4 实验部分 | 第370-390页 |
6.5 参考文献 | 第390-394页 |
第七章 论文总结和工作展望 | 第394-400页 |
7.1 论文总结 | 第394-397页 |
7.2 工作展望 | 第397-400页 |
附录一 博士论文中各章节反应式汇总 | 第400-404页 |
附录二 博士论文中部分化合物的单晶结构 | 第404-406页 |
附录三 博士期间发表和交流的论文 | 第406-407页 |
致谢 | 第407-408页 |