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锇杂戊搭炔/烯衍生化研究

中文摘要第12-14页
英文摘要第14-16页
第一章 绪论第16-50页
    1.1 芳香性及判据第17-22页
        1.1.1 芳香性第17-19页
        1.1.2 芳香性判据第19-22页
    1.2 金属杂戊搭炔/烯及其性能第22-37页
        1.2.1 金属杂戊搭炔第23-28页
        1.2.2 金属杂戊搭烯第28-32页
        1.2.3 金属杂戊搭炔/烯及其衍生物的性能第32-37页
    1.3 含金属的有机大分子第37-39页
    1.4 本论文的设想与目的第39-40页
    1.5 参考文献第40-50页
第二章 锇杂戊搭炔和芳基乙炔的反应第50-130页
    2.1 前言第50-51页
    2.2 结果与讨论第51-102页
        2.2.1 锇杂戊搭炔与苯乙炔反应条件优化与机理探讨第51-56页
        2.2.2 锇杂戊搭烯并呋喃和锇杂戊搭炔并内酯化合物的表征第56-76页
        2.2.3 锇杂戊搭烯并呋喃和锇杂戊搭炔并内酯骨架芳香性分析第76-82页
        2.2.4 含寡聚噻吩单元的锇杂戊搭烯并呋喃的合成第82-102页
    2.3 小结第102-103页
    2.4 实验部分第103-124页
    2.5 参考文献第124-130页
第三章 含锚定基团锇杂戊搭烯的合成与单分子电导研究第130-170页
    3.1 前言第130-131页
    3.2 结果与讨论第131-159页
        3.2.1 含锚定基团锇杂戊搭烯的合成第131-142页
        3.2.2 含锚定基团锇杂戊搭烯单分子电导测试第142-159页
    3.3 小结第159-160页
    3.4 实验部分第160-167页
    3.5 参考文献第167-170页
第四章 锇杂戊搭烯并呋喃的芳香亲电取代反应第170-222页
    4.1 前言第170-173页
    4.2 结果与讨论第173-203页
        4.2.1 锇杂戊搭烯并呋喃的芳香亲电取代反应第173-195页
        4.2.2 锇杂戊搭烯并呋喃芳香亲电取代反应位点的研究第195-203页
    4.3 小结第203-204页
    4.4 实验部分第204-217页
    4.5 参考文献第217-222页
第五章 锇杂戊搭烯并呋喃与有机叠氮的环加成反应第222-312页
    5.1 前言第222-224页
    5.2 结果与讨论第224-276页
        5.2.1 含末端炔基锇杂戊搭烯并呋喃与苄基叠氮的反应第224-229页
        5.2.2 锇杂戊搭烯并呋喃与有机叠氮的环加成反应第229-251页
        5.2.3 锇杂戊搭炔并呋喃与水的反应第251-257页
        5.2.4 锇杂戊搭炔并呋喃与氯化亚铜的反应第257-264页
        5.2.5 锇杂戊搭炔并呋喃的分离表征第264-270页
        5.2.6 吸收光谱和光热性能测试第270-273页
        5.2.7 锇杂戊搭烯并呋喃并三唑化合物的芳香性分析第273-276页
    5.3 小结第276-278页
    5.4 实验部分第278-304页
    5.5 参考文献第304-312页
第六章 锇杂戊搭炔/烯单体的合成及其高分子化尝试第312-394页
    6.1 前言第312-314页
    6.2 结果与讨论第314-368页
        6.2.1 含烯基锇杂戊搭炔/烯的合成及其聚合尝试第314-348页
        6.2.2 含炔基锇杂戊搭烯的合成及其聚合模型反应研究第348-358页
        6.2.3 含羟基锇杂戊搭烯的合成及其聚合模型反应研究第358-368页
    6.3 小结第368-370页
    6.4 实验部分第370-390页
    6.5 参考文献第390-394页
第七章 论文总结和工作展望第394-400页
    7.1 论文总结第394-397页
    7.2 工作展望第397-400页
附录一 博士论文中各章节反应式汇总第400-404页
附录二 博士论文中部分化合物的单晶结构第404-406页
附录三 博士期间发表和交流的论文第406-407页
致谢第407-408页

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