改性水性聚氨酯复合材料的设计合成及性能研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 课题背景 | 第13-14页 |
| 1.2 水性聚氨酯简介 | 第14-17页 |
| 1.2.1 发展历程 | 第14-15页 |
| 1.2.2 主要类型 | 第15-16页 |
| 1.2.3 未来发展趋势 | 第16-17页 |
| 1.3 水性聚氨酯改性 | 第17-19页 |
| 1.3.1 交联改性 | 第17-18页 |
| 1.3.2 共聚改性 | 第18页 |
| 1.3.3 混合改性 | 第18页 |
| 1.3.4 复合改性 | 第18-19页 |
| 1.4 环境响应型载药材料 | 第19-23页 |
| 1.4.1 天然高分子载药材料 | 第19-20页 |
| 1.4.2 合成高分子载药材料 | 第20-21页 |
| 1.4.3 制备方法 | 第21-22页 |
| 1.4.4 聚氨酯载药材料 | 第22-23页 |
| 1.5 碳纳米管与石墨烯 | 第23-27页 |
| 1.5.1 发展历程 | 第23-24页 |
| 1.5.2 制备方法 | 第24-26页 |
| 1.5.3 纯化改性 | 第26-27页 |
| 1.6 纳米二氧化钛 | 第27-28页 |
| 1.6.1 光催化原理 | 第27-28页 |
| 1.6.2 表面改性 | 第28页 |
| 1.7 本文的主要研究内容 | 第28-29页 |
| 第2章 实验材料与表征方法 | 第29-37页 |
| 2.1 实验材料和仪器设备 | 第29-31页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 样品基本制备方法 | 第31页 |
| 2.3 复合材料的性能测试与表征 | 第31-37页 |
| 2.3.1 预聚体中NCO含量测试 | 第31-32页 |
| 2.3.2 固含量测试 | 第32-33页 |
| 2.3.3 乳液粘度测试 | 第33页 |
| 2.3.4 吸水率测试 | 第33页 |
| 2.3.5 偏光显微镜初步观测形貌 | 第33页 |
| 2.3.6 傅立叶红外光谱测试 | 第33页 |
| 2.3.7 扫描电子显微镜观测 | 第33-34页 |
| 2.3.8 热性能测试 | 第34页 |
| 2.3.9 载药效率的测定 | 第34页 |
| 2.3.10 响应特性的测试 | 第34-35页 |
| 2.3.11 粒径分布的测试 | 第35页 |
| 2.3.12 取代度的测试 | 第35页 |
| 2.3.13 拉曼光谱分析测试 | 第35页 |
| 2.3.14 力学性能测试 | 第35页 |
| 2.3.15 活化指数测定 | 第35-36页 |
| 2.3.16 乳液外观测试 | 第36页 |
| 2.3.17 紫外性能测试 | 第36-37页 |
| 第3章 环境响应型水性聚氨酯复合材料的制备 | 第37-67页 |
| 3.1 引言 | 第37-39页 |
| 3.2 环境响应型WPU的设计合成 | 第39-43页 |
| 3.2.1 环境响应型WPU复合材料的设计 | 第40-41页 |
| 3.2.2 环境响应型WPU复合材料的制备 | 第41-42页 |
| 3.2.3 载药环境响应型WPU复合材料的制备 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-65页 |
| 3.3.1 取代度 | 第43-45页 |
| 3.3.2 正交设计结果 | 第45-47页 |
| 3.3.3 亲水剂的影响 | 第47-49页 |
| 3.3.4 异氰酸酯基与羟基摩尔比的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.5 预聚反应温度和时间的影响 | 第50-52页 |
| 3.3.6 环境响应因子的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.7 软段PEG分子量的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.8 小分子扩链剂的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.9 红外分析 | 第56-57页 |
| 3.3.10 形貌分析 | 第57-58页 |
| 3.3.11 热性能分析 | 第58-60页 |
| 3.3.12 环境响应特性分析 | 第60-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第4章 耐水型水性聚氨酯复合材料的制备 | 第67-91页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 耐水型WPU复合材料的设计合成 | 第68-74页 |
| 4.2.1 氧化石墨烯的改性 | 第68-70页 |
| 4.2.2 碳纳米管的改性 | 第70页 |
| 4.2.3 水性聚氨酯的设计合成 | 第70-73页 |
| 4.2.4 耐水型WPU复合材料的制备 | 第73-74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-89页 |
| 4.3.1 亲水剂含量的影响 | 第74-75页 |
| 4.3.2 异氰酸酯基与羟基比值的影响 | 第75-76页 |
| 4.3.3 红外分析 | 第76-79页 |
| 4.3.4 拉曼分析 | 第79-82页 |
| 4.3.5 形貌分析 | 第82-84页 |
| 4.3.6 热性能分析 | 第84-86页 |
| 4.3.7 力学性能分析 | 第86-88页 |
| 4.3.8 耐水性能分析 | 第88-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 第5章 紫外吸收型水性聚氨酯复合材料的制备 | 第91-118页 |
| 5.1 引言 | 第91-92页 |
| 5.2 紫外吸收型WPU复合材料的设计合成 | 第92-97页 |
| 5.2.1 纳米TiO_2的改性 | 第92-93页 |
| 5.2.2 水性聚氨酯的制备 | 第93-97页 |
| 5.2.3 紫外吸收型WPU复合材料的制备 | 第97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-116页 |
| 5.3.1 改性剂用量对改性效果的影响 | 第97-100页 |
| 5.3.2 改性温度对改性效果的影响 | 第100-102页 |
| 5.3.3 改性时间对改性效果的影响 | 第102-104页 |
| 5.3.4 异氰酸酯基与羟基比值对乳液的影响 | 第104-105页 |
| 5.3.5 亲水剂含量对乳液的影响 | 第105-106页 |
| 5.3.6 反应温度对WPU乳液的影响 | 第106-107页 |
| 5.3.7 反应时间对WPU乳液的影响 | 第107-108页 |
| 5.3.8 红外分析 | 第108-111页 |
| 5.3.9 形貌分析 | 第111-113页 |
| 5.3.10 热性能分析 | 第113-115页 |
| 5.3.11 紫外-可见吸收光谱分析 | 第115-116页 |
| 5.4 本章小结 | 第116-118页 |
| 结论 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-129页 |
| 攻读博士学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
