| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 水性聚氨酯简介 | 第13-16页 |
| 1.1.1 水性聚氨酯合成主要原料 | 第13-14页 |
| 1.1.2 水性聚氨酯合成工艺 | 第14-15页 |
| 1.1.3 水性聚氨酯分散过程 | 第15-16页 |
| 1.2 水性聚氨酯的研究进展 | 第16-23页 |
| 1.2.1 无溶剂水性聚氨酯的制备及其发展现状 | 第16-17页 |
| 1.2.2 高固含量水性聚氨酯的制备及其发展现状 | 第17-21页 |
| 1.2.2.1 高固含量水性聚氨酯的制备难点 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 高固含量水性聚氨酯常采用的制备方法 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 高固含量水性聚氨酯的国内外发展现状 | 第19-21页 |
| 1.2.3 细乳液法制备水性聚氨酯 | 第21-23页 |
| 1.2.3.1 细乳液聚合简介 | 第21页 |
| 1.2.3.2 聚氨酯细乳液聚合研究进展 | 第21-22页 |
| 1.2.3.3 细乳液法制备高固含量胶乳 | 第22-23页 |
| 1.3 本论文研究的意义 | 第23页 |
| 1.4 本论文研究的内容 | 第23-25页 |
| 第二章 常规自乳化法制备高固含量无溶剂水性聚氨酯的研究 | 第25-41页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第25-26页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第26页 |
| 2.2.3 测试及分析方法 | 第26-28页 |
| 2.2.3.1 聚氨酯预聚体中-NCO含量的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.3.2 固体含量的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.3.3 黏度测试 | 第28页 |
| 2.2.3.4 稳定性测试 | 第28页 |
| 2.2.3.5 傅立叶红外光谱(FTIR)分析 | 第28页 |
| 2.2.3.6 核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)分析 | 第28页 |
| 2.2.3.7 差示扫描量热分析 | 第28页 |
| 2.2.3.8 应力应变分析 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-39页 |
| 2.3.1 高固含量无溶剂水性聚氨酯的制备 | 第28-33页 |
| 2.3.1.1 DMBA含量对乳液黏度及固含量的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.1.2 软段原料的选择及其对乳液相转变的影响 | 第31页 |
| 2.3.1.3 R值对乳液黏度及固含量的影响 | 第31-33页 |
| 2.3.2 结构表征 | 第33-35页 |
| 2.3.2.1 红外结构分析 | 第33-34页 |
| 2.3.2.2 核磁结构分析 | 第34-35页 |
| 2.3.3 高固含量无溶剂水性聚氨酯乳液性能 | 第35-36页 |
| 2.3.4 WPU乳胶膜结晶性能 | 第36-38页 |
| 2.3.4.1 软段分子量对WPU乳胶膜结晶性能的影响 | 第37页 |
| 2.3.4.2 R值对WPU乳胶膜结晶性能的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.5 不同固含量的WPU胶膜力学性能比较 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 自乳化细乳液聚合法制备水性聚氨酯(MWPU)的研究 | 第41-65页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-45页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第41-42页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第42-43页 |
| 3.2.3 测试及分析方法 | 第43-45页 |
| 3.2.3.1 水乳液体系中异氰酸酯(-NCO)含量的测定 | 第43-44页 |
| 3.2.3.2 核磁共振氢谱~~1H-NMR分析 | 第44页 |
| 3.2.3.3 固体含量的测定 | 第44页 |
| 3.2.3.4 稳定性测试 | 第44-45页 |
| 3.3 理论分析及模型假设 | 第45-49页 |
| 3.3.1 异氰酸酯基团与醇羟基的反应 | 第45页 |
| 3.3.2 异氰酸酯基团与水的反应 | 第45-46页 |
| 3.3.3 异氰酸酯与醇羟基和与水的竞聚反应 | 第46-47页 |
| 3.3.4 自乳化细乳液聚合反应模型假设 | 第47-49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-64页 |
| 3.4.1 建立水乳液体系中-NCO含量的测定方法及其可靠性验证 | 第49-50页 |
| 3.4.2 MWPU的核磁共振~1H-NMR谱图归属及定量分析 | 第50-54页 |
| 3.4.2.1 核磁共振~1H-NMR研究氨酯基与脲基的归属 | 第51-53页 |
| 3.4.2.2 F值的定义 | 第53-54页 |
| 3.4.3 自乳化细乳液聚合法制备水性聚氨酯乳液MWPU | 第54-64页 |
| 3.4.3.1 温度对竞聚反应的影响 | 第54-55页 |
| 3.4.3.2 催化剂的选择 | 第55-58页 |
| 3.4.3.3 预聚体中DMBA含量的确定 | 第58-59页 |
| 3.4.3.4 低分子量聚合物多元醇种类对乳液聚合反应的影响 | 第59-61页 |
| 3.4.3.5 端-NCO预聚体的结构对自乳化细乳液聚合反应的影响 | 第61-62页 |
| 3.4.3.6 助稳定剂对提高乳液聚合竞聚反应的作用 | 第62-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 自乳化细乳液聚合法制备高固含量无溶剂MWPU及其性能 | 第65-71页 |
| 4.1 引言 | 第65页 |
| 4.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第65页 |
| 4.2.2 合成路线 | 第65页 |
| 4.2.3 测试及分析方法 | 第65-66页 |
| 4.2.3.1 固体含量的测定 | 第65页 |
| 4.2.3.2 黏度测试 | 第65页 |
| 4.2.3.3 稳定性测试 | 第65页 |
| 4.2.3.4 应力应变分析 | 第65页 |
| 4.2.3.5 核磁共振氢谱~1H-NMR分析 | 第65-66页 |
| 4.2.3.6 热重分析 | 第66页 |
| 4.2.3.7 吸水率的测定 | 第66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 4.3.1 固含量对F值的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.2 端-NCO预聚体的软段结构对乳液黏度及固含量的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.3 采用不同低分子量聚合物多元醇制备高固含量水性聚氨酯乳液 | 第68-69页 |
| 4.3.4 自乳化细乳液聚合法制备的MWPU胶膜力学性能 | 第69页 |
| 4.3.5 自乳化细乳液聚合法制备的MWPU胶膜热性能 | 第69-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 在学期间发表的学术论文和参加科研情况 | 第81页 |
