中文摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第10-42页 |
1.1 引言 | 第10-14页 |
1.2 有机电致荧光材料的研究进展 | 第14-40页 |
1.2.1 TTA型和HLCT型延迟荧光材料 | 第14-19页 |
1.2.2 单分子体系TADF材料 | 第19-36页 |
1.2.3 激基复合物型TADF材料 | 第36-39页 |
1.2.4 小结 | 第39-40页 |
1.3 本论文的设计思路 | 第40-42页 |
第2章 以膦氧为连接点和电子受体的多重-双极性发色团:一种设计高效蓝色TADF染料的新策略 | 第42-62页 |
2.1 简介 | 第42-43页 |
2.2 实验部分 | 第43-46页 |
2.2.1 试剂、所用仪器及测试条件 | 第43-44页 |
2.2.2 10-(4-溴苯基)-10H-吩噁嗪(PXZPhBr)的合成 | 第44页 |
2.2.3 磷酸化合成步骤 | 第44-46页 |
2.2.4 密度泛函理论(DFT)和时间依赖密度泛函理论(TDDFT)计算 | 第46页 |
2.2.5 器件制备及测试 | 第46页 |
2.3 结果和讨论 | 第46-60页 |
2.3.1 设计、合成和表征 | 第46-48页 |
2.3.2 形态学性质 | 第48-49页 |
2.3.3 Gaussian模拟 | 第49-51页 |
2.3.4 光学性质 | 第51-54页 |
2.3.5 电学性质 | 第54-55页 |
2.3.6 电致发光性质 | 第55-60页 |
2.4 小结 | 第60-62页 |
第3章 叔丁基咔唑修饰单膦氧取代三嗪分子体系的设计及其光电性能 | 第62-78页 |
3.1 实验所用药品及试剂 | 第62-63页 |
3.2 测试所用仪器及测试条件 | 第63-64页 |
3.2.1 测试仪器 | 第63页 |
3.2.2 量化计算 | 第63-64页 |
3.3 叔丁基咔唑修饰单膦氧取代三嗪分子体系的构建及其光电性能 | 第64-68页 |
3.3.1 (4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)二苯基膦氧(DPhSPOTZ)的合成步骤 | 第65-66页 |
3.3.2 (4-(3,6-二-叔丁基-9H-咔唑-9-基)-6-苯基-1,3,5-三嗪-2-基)二苯基膦氧(PhtBCzSPOTZ)的合成步骤 | 第66-67页 |
3.3.3 (4,6-二(3,6-二-叔丁基-9H-咔唑-9-yl)-1,3,5-三嗪-2-基)二苯基膦氧(DtBCzSPOTZ)的合成步骤 | 第67-68页 |
3.4 结果与讨论 | 第68-76页 |
3.4.1 叔丁基咔唑修饰单膦氧取代三嗪分子体系的结构表征 | 第68-69页 |
3.4.2 叔丁基咔唑修饰单膦氧取代三嗪分子体系的热热稳定性 | 第69-70页 |
3.4.3 叔丁基咔唑修饰单膦氧取代三嗪分子体系的光物理性质 | 第70-74页 |
3.4.4 叔丁基咔唑修饰单膦氧取代三嗪分子体系的电学性质 | 第74-75页 |
3.4.5 叔丁基咔唑修饰单膦氧取代三嗪分子体系的量化计算 | 第75-76页 |
3.5 小结 | 第76-78页 |
第4章 发光层与电子传输层间及层内激基复合物的形成及对器件性能的影响 | 第78-110页 |
4.1 发光层与电子传输层间激基复合物对器件性能的影响 | 第78-91页 |
4.1.1 简介 | 第78-80页 |
4.1.2 设计、合成和结构 | 第80-84页 |
4.1.3 光学性质 | 第84-85页 |
4.1.4 DFT模拟 | 第85-87页 |
4.1.5 电学性质 | 第87-88页 |
4.1.6 蓝光TADF器件EL性能 | 第88-91页 |
4.2 发光层内激基复合物的形成及其对器件性能的影响 | 第91-108页 |
4.2.1 介绍 | 第91-93页 |
4.2.2 Gaussian模拟 | 第93-95页 |
4.2.3 光物理和形态学性质 | 第95-97页 |
4.2.4 电学性质 | 第97-98页 |
4.2.5 EL性能 | 第98-108页 |
4.3 小结 | 第108-110页 |
结论 | 第110-112页 |
参考文献 | 第112-125页 |
附录 | 第125-129页 |
致谢 | 第129-130页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第130-131页 |