| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-20页 |
| 1.1 对虾微孢子虫 | 第11页 |
| 1.2 微孢子虫的形态和感染机制 | 第11-12页 |
| 1.2.1 微孢子虫的超微结构 | 第11-12页 |
| 1.2.2 微孢子虫的感染过程 | 第12页 |
| 1.3 微孢子虫的分类地位 | 第12页 |
| 1.4 虾肝肠胞虫(EHP)的传播途径 | 第12-13页 |
| 1.4.1 水平传播 | 第13页 |
| 1.4.2 垂直传播 | 第13页 |
| 1.5 虾肝肠胞虫(EHP)的检测方法 | 第13-16页 |
| 1.5.1 显微镜观察 | 第13-14页 |
| 1.5.2 免疫学检测方法 | 第14页 |
| 1.5.3 分子生物学检测方法 | 第14-16页 |
| 1.6 虾肝肠胞虫(EHP)的流行病学 | 第16页 |
| 1.7 虾肝肠胞虫(EHP)的防治措施 | 第16-18页 |
| 1.7.1 预防措施 | 第16-17页 |
| 1.7.2 治疗措施 | 第17-18页 |
| 1.7.3 防控建议 | 第18页 |
| 1.8 本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 基于TaqMan qPCR检测凡纳滨对虾样品中虾肝肠胞虫并样检测方法的评价 | 第20-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第21页 |
| 2.1.2 肝胰腺总DNA(HpDNA)提取 | 第21-22页 |
| 2.1.3 样品EHP载量的检测 | 第22页 |
| 2.1.4 样品的并样检测方案 | 第22-23页 |
| 2.1.5 并样检测的定性分析 | 第23页 |
| 2.1.6 并样检测的定量分析 | 第23-24页 |
| 2.2 结果 | 第24-30页 |
| 2.2.1 样品EHP载量的检测结果 | 第24-25页 |
| 2.2.2 并样检测结果的定性分析 | 第25-28页 |
| 2.2.3 并样检测的定量分析 | 第28-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 凡纳滨对虾养殖过程中虾肝肠胞虫的定量跟踪研究 | 第33-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 3.1.1 养殖场 | 第33页 |
| 3.1.2 对虾采样 | 第33-35页 |
| 3.1.3 对虾病原检测 | 第35页 |
| 3.1.4 群体生长测量及其相关参数计算 | 第35页 |
| 3.1.5 样品核酸提取 | 第35-36页 |
| 3.1.6 EHP的TaqMan qPCR检测 | 第36页 |
| 3.1.7 采样群体不同时间的EHP量分布分析 | 第36页 |
| 3.1.8 采样群体EHP量与对虾生长参数关系 | 第36页 |
| 3.1.9 采样群体EHP量随时间变化关系 | 第36-37页 |
| 3.1.10 特定生长率与采样群体EHP的关系 | 第37页 |
| 3.2 结果 | 第37-64页 |
| 3.2.1 凡纳滨对虾样品病原检测 | 第37页 |
| 3.2.2 样品信息 | 第37-56页 |
| 3.2.3 凡纳滨对虾群体生长特征 | 第56-58页 |
| 3.2.4 EHP的TaqMan qPCR检测的标准曲线及阳性判断终点 | 第58页 |
| 3.2.5 各次取样群体中EHP的TaqMan qPCR检测 | 第58-59页 |
| 3.2.6 各群体EHP的分布特征 | 第59-60页 |
| 3.2.7 不同时间点体长与EHP载量之间的关系 | 第60-62页 |
| 3.2.8 2个群体EHP载量的动态变化 | 第62-63页 |
| 3.2.9 相对生长率与EHP载量的关系 | 第63-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 防治对虾虾肝肠胞虫的药物筛选试验 | 第66-73页 |
| 4.1 材料与方法 | 第66-67页 |
| 4.1.1 材料来源 | 第66页 |
| 4.1.2 试验前对虾生长参数的测定 | 第66页 |
| 4.1.3 试验前对虾EHP载量的测定 | 第66-67页 |
| 4.1.4 试验分组及处理 | 第67页 |
| 4.1.5 定期取样 | 第67页 |
| 4.2 结果 | 第67-72页 |
| 4.2.1 试验中各组的死亡数和投喂量 | 第67-68页 |
| 4.2.2 试验前对虾样品信息 | 第68-69页 |
| 4.2.3 两次取样的样品信息 | 第69-72页 |
| 4.3 讨论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
