| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 天然产物化学和药物化学 | 第8-10页 |
| 1.2 环肽的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.3 海洋天然产物的研究背景 | 第13-18页 |
| 1.4 海洋环肽酯Exumolides的分离、结构特点及生物活性 | 第18页 |
| 1.5 研究内容及意义 | 第18-20页 |
| 第2章 立体选择性反应合成α-羟基酸 | 第20-24页 |
| 2.1 重氮化反应立体选择性合成α-羟基酸原理 | 第20-21页 |
| 2.1.1 Walden反转 | 第20页 |
| 2.1.2 去氨基反应的研究 | 第20-21页 |
| 2.2 立体选择性合成α-羟基酸 | 第21-23页 |
| 2.2.1 合成方法的选定 | 第21页 |
| 2.2.2 α-羟基酸的合成 | 第21-23页 |
| 2.3 本章小结 | 第23-24页 |
| 第3章 海洋环肽酯Exumolides的合成 | 第24-37页 |
| 3.1 目标分子逆合成分析及其类似物的合成 | 第24-25页 |
| 3.1.1 目标分子逆合成分析 | 第24-25页 |
| 3.1.2 类似物的合成 | 第25页 |
| 3.2 合成方法研究 | 第25-33页 |
| 3.2.1 合成方法的选定 | 第25-26页 |
| 3.2.2 氨基酸保护基团的选择 | 第26-27页 |
| 3.2.3 肽链的增长 | 第27-33页 |
| 3.3 合成路线的确定 | 第33-36页 |
| 3.3.1 氨基酸官能团的保护及脱除保护 | 第33-34页 |
| 3.3.2 三肽片段的合成 | 第34-35页 |
| 3.3.3 类似物环六肽的合成 | 第35页 |
| 3.3.4 环六肽酯的合成 | 第35-36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第4章 实验部分 | 第37-48页 |
| 4.1 检测仪器与实验用品 | 第37页 |
| 4.2 化学试剂的预处理及显色剂的配制 | 第37-38页 |
| 4.2.1 化学试剂的预处理 | 第37-38页 |
| 4.2.2 显色剂的配制 | 第38页 |
| 4.3 中间体及其目标分子的合成 | 第38-47页 |
| 4.3.1 α-羟基酸的合成 | 第38-39页 |
| 4.3.2 Boc保护氨基酸的合成 | 第39-41页 |
| 4.3.3 氨基酸烯丙酯的制备 | 第41页 |
| 4.3.4 Boc-N-CH_3-Leu的制备 | 第41-42页 |
| 4.3.5 三肽片段Boc-Phe-Phe-Pro-OCH_3的制备 | 第42-43页 |
| 4.3.6 三肽片段Boc-Leu-Pro-Leu-OCH_3的制备 | 第43页 |
| 4.3.7 三肽片段α-羟基异己酸-Pro-Leu-Ally的制备 | 第43-44页 |
| 4.3.8 三肽片段α-羟基异己酸-Pro-N-CH_3-Leu-Ally的制备 | 第44-45页 |
| 4.3.9 链六肽酯Boc-Phe-Phe-Pro-O-α-羟基异己酸-Pro-Leu-Ally的制备 | 第45-46页 |
| 4.3.10 链六肽酯Boc-Phe-Phe-Pro-O-α-羟基异己酸-Pro-N-CH_3-Leu-Ally的制备 | 第46页 |
| 4.3.11 链六肽Boc-Phe-Phe-Pro-Leu-Pro-Leu-OCH_3的制备 | 第46页 |
| 4.3.12 环六肽酯Phe-Phe-Pro-O-α-羟基异己酸-Pro-Leu的制备 | 第46-47页 |
| 4.3.13 环六肽酯Phe-Phe-Pro-O-α-羟基异己酸-Pro-N-CH_3-Leu的制备 | 第47页 |
| 4.3.14 环六肽Phe-Phe-Pro-Leu-Pro-Leu的制备 | 第47页 |
| 4.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 附录 | 第50-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
