| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语(Abbreviations) | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-34页 |
| 1.1 喹唑啉(酮)类衍生物的研究进展 | 第11-24页 |
| 1.1.1 具有医药活性的喹唑啉(酮)类衍生物 | 第11-18页 |
| 1.1.2 具有农药活性的喹唑啉(酮)类衍生物 | 第18-24页 |
| 1.2 .嘧啶类化合物的生物活性研究进展 | 第24-32页 |
| 1.2.1 具有抗癌活性的嘧啶类化合物 | 第24-26页 |
| 1.2.2 具有抗菌活性的嘧啶类化合物 | 第26-31页 |
| 1.2.3 具有其他生物活性的嘧啶类化合物 | 第31-32页 |
| 1.3 小结 | 第32-34页 |
| 第二章 设计思想与合成路线 | 第34-40页 |
| 2.1 论文设计思路 | 第34-35页 |
| 2.2 总体研究方案 | 第35页 |
| 2.3 研究内容 | 第35-36页 |
| 2.4 合成路线 | 第36-39页 |
| 2.5 拟解决的问题 | 第39-40页 |
| 第三章 实验部分 | 第40-65页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第40页 |
| 3.2 中间体的制备 | 第40-63页 |
| 3.2.1 中间体6-氯喹唑啉酮的制备(1) | 第40页 |
| 3.2.2 中间体4,6-二氯喹唑啉的合成(2) | 第40-41页 |
| 3.2.3 中间体6-氯-4-哌嗪喹唑啉的合成(3) | 第41页 |
| 3.2.4 中间体2-氯-4-哌嗪嘧啶的合成(4) | 第41-42页 |
| 3.2.5 中间体2-溴-1-苯-乙酮的合成(5) | 第42页 |
| 3.2.6 中间体1-(2-硝基-咪唑)己酸的合成(6) | 第42页 |
| 3.2.7 中间体1-4-(N-Boc-哌嗪)辛烷咪唑的合成(7) | 第42-43页 |
| 3.2.8 中间体1-(哌嗪)辛烷咪唑的合成(8) | 第43页 |
| 3.2.11 目标化合物的制备 | 第43-63页 |
| 3.3 目标化合物生物活性的测定 | 第63-65页 |
| 3.3.1 抗植物病原菌活性初步筛选试验 | 第63-64页 |
| 3.3.2 测定并计算高活性化合物对植物病原菌的毒力回归方程和EC50值 | 第64-65页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第65-81页 |
| 4.1 目标化合物的波谱解析 | 第65-75页 |
| 4.1.1 目标化合物的核磁共振氢谱 | 第65-68页 |
| 4.1.2 目标化合物的核磁共振碳谱 | 第68-73页 |
| 4.1.3 目标化合物的质谱 | 第73-75页 |
| 4.2 目标化合物生物活性测试结果 | 第75-81页 |
| 第五章 基于吡啶盐的戊二烯酮类化合物的设计合成,生物活性研究与初步作用机制研究 | 第81-107页 |
| 5.1 引言 | 第81-84页 |
| 5.2 设计思路 | 第84页 |
| 5.3 实验部分 | 第84-96页 |
| 5.3.1 中间体的制备 | 第84-85页 |
| 5.3.2 目标化合物的制备 | 第85-87页 |
| 5.3.3 抗植物性真菌活性初步筛选试验 | 第87页 |
| 5.3.4 碘化丙啶荧光曲线测定实验 | 第87页 |
| 5.3.5 碘化丙啶荧光染色实验 | 第87-88页 |
| 5.3.6 扫描电镜成像实验 | 第88页 |
| 5.3.7 目标化合物的表征数据 | 第88-96页 |
| 5.4 目标化合物的波谱解析 | 第96-100页 |
| 5.4.1 目标化合物的核磁共振氢谱 | 第96-98页 |
| 5.4.2 目标化合物的核磁共振碳谱 | 第98-100页 |
| 5.4.3 目标化合物的质谱 | 第100页 |
| 5.5 目标化合物生物活性测试结果 | 第100-107页 |
| 5.5.1 抗植物性细菌活性测试结果 | 第100-102页 |
| 5.5.2 抗植物真菌活性测试结果 | 第102-104页 |
| 5.5.3 抗水稻白叶枯病菌初步作用机制研究 | 第104-107页 |
| 第六章 结论 | 第107-110页 |
| 6.1 研究结果 | 第107-108页 |
| 6.2 创新点 | 第108页 |
| 6.3 不足之处 | 第108-109页 |
| 6.4 展望 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-119页 |
| 附录 | 第119-120页 |
| 附图 | 第120-127页 |
