| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 绞股蓝植物的性状、地理分布和种类 | 第9-10页 |
| 1.1.1 绞股蓝植物的性状 | 第9页 |
| 1.1.2 绞股蓝植物的地理分布 | 第9-10页 |
| 1.1.3 绞股蓝植物的种类 | 第10页 |
| 1.2 绞股蓝植物的化学成分 | 第10-12页 |
| 1.2.1 皂苷类 | 第10-11页 |
| 1.2.2 氨基酸类 | 第11页 |
| 1.2.3 多糖类 | 第11页 |
| 1.2.4 微量元素 | 第11页 |
| 1.2.5 维生素 | 第11页 |
| 1.2.6 其他化学成分 | 第11-12页 |
| 1.3 绞股蓝的药性及药理作用 | 第12页 |
| 1.4 绞股蓝皂苷的理化性质及化学结构 | 第12-21页 |
| 1.5 绞股蓝皂苷的生理活性及药理作用 | 第21-22页 |
| 1.6 天然产物化学的研究 | 第22页 |
| 1.7 本论文的研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第24-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-31页 |
| 2.2.1 绞股蓝皂苷含量的测定方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1.1 薄层层析法(TLC) | 第25页 |
| 2.2.1.2 分光光度法 | 第25-26页 |
| 2.2.2 D-280离子交换树脂柱层析 | 第26-27页 |
| 2.2.2.1 D-280离子交换树脂柱层析原理 | 第26页 |
| 2.2.2.2 预处理过程 | 第26-27页 |
| 2.2.2.3 D-280离子交换树脂脱色后绞股蓝皂苷损失量和损失率的确定 | 第27页 |
| 2.2.3 AB-8大孔吸附树脂柱层析 | 第27-29页 |
| 2.2.3.1 AB-8大孔吸附树脂柱层析原理 | 第27-28页 |
| 2.2.3.2 AB-8大孔吸附树脂柱预处理过程 | 第28页 |
| 2.2.3.3 最佳洗脱乙醇浓度的确定 | 第28页 |
| 2.2.3.4 AB-8大孔吸附树脂吸附量的确定 | 第28-29页 |
| 2.2.3.5 AB-8大孔吸附树脂洗脱率的确定 | 第29页 |
| 2.2.4 硅胶柱层析 | 第29-31页 |
| 2.2.4.1 硅胶柱层析原理 | 第29-30页 |
| 2.2.4.2 硅胶柱样品胶的制备 | 第30页 |
| 2.2.4.3 装柱 | 第30-31页 |
| 2.3 绞股蓝最佳提取条件的研究 | 第31-33页 |
| 2.3.1 浸提温度绞股蓝皂苷提取的影响 | 第31页 |
| 2.3.2 料液比对绞股蓝皂苷提取的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.3 乙醇浓度对绞股蓝皂苷提取的影响 | 第32页 |
| 2.3.4 不同浸提次数对绞股蓝皂苷提取率的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.5 正交试验确定绞股蓝皂苷的最佳提取条件 | 第33页 |
| 2.4 绞股蓝皂苷高效液相色谱法(HPLC)纯度分析 | 第33-35页 |
| 2.4.1 高效液相色谱的原理 | 第33页 |
| 2.4.2 高效液相色谱的色谱条件 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-61页 |
| 3.1 绞股蓝皂苷的提取 | 第35-42页 |
| 3.1.1 标准曲线的制备 | 第35页 |
| 3.1.2 绞股蓝全草含水量的测定 | 第35-36页 |
| 3.1.3 浸提温度绞股蓝皂苷提取的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.4 料液比对绞股蓝皂苷提取的影响 | 第37-38页 |
| 3.1.5 乙醇浓度对绞股蓝皂苷提取的影响 | 第38-39页 |
| 3.1.6 不同浸提次数对绞股蓝皂苷提取率的影响 | 第39-41页 |
| 3.1.7 正交试验 | 第41-42页 |
| 3.2 树脂法分离纯化绞股蓝皂苷 | 第42-49页 |
| 3.2.1 绞股蓝皂苷粗提物的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.2 D-280树脂对绞股蓝皂苷粗品纯化的研究 | 第43-44页 |
| 3.2.2.1 绞股蓝皂苷纯化后皂苷损失量和损失率的确定 | 第43-44页 |
| 3.2.2.2 D-280树脂对绞股蓝皂苷的纯化 | 第44页 |
| 3.2.3 AB-8树脂对绞股蓝皂苷纯化的研究 | 第44-49页 |
| 3.2.3.1 AB-8大孔吸附树脂吸附量的确定 | 第44-45页 |
| 3.2.3.2 AB-8大孔吸附树脂洗脱率的确定 | 第45页 |
| 3.2.3.3 最佳洗脱乙醇浓度的确定 | 第45-47页 |
| 3.2.3.4 HPLC对不同乙醇浓度洗脱下来绞股蓝皂苷的纯度分析 | 第47-49页 |
| 3.2.3.5 AB-8树脂对绞股蓝皂苷的纯化 | 第49页 |
| 3.3 硅胶柱层析法分离纯化绞股蓝皂苷 | 第49-59页 |
| 3.3.1 样品胶的制备 | 第49页 |
| 3.3.2 Gyp2的分离纯化 | 第49-54页 |
| 3.3.2.1 Gyp2的初步分离纯化 | 第50-51页 |
| 3.3.2.2 Gyp2的再次分离纯化 | 第51-54页 |
| 3.3.3 Gyp3的分离纯化 | 第54-58页 |
| 3.3.3.1 Gyp3的初次分离纯化 | 第54-56页 |
| 3.3.3.2 Gyp2的再次分离纯化 | 第56-58页 |
| 3.3.4 Gyp4的分离纯化 | 第58-59页 |
| 3.3.4.1 Gyp4的初步分离纯化 | 第58-59页 |
| 3.4 讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
