| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-20页 |
| 1 落叶果树休眠 | 第13-16页 |
| 1.1 花芽休眠类型 | 第13-14页 |
| 1.2 影响花芽休眠的因素 | 第14-15页 |
| 1.3 响应低温调控休眠的相关基因 | 第15-16页 |
| 2 植物bHLH转录因子研究进展 | 第16-20页 |
| 2.1 植物bHLH家族转录因子的结构与分类 | 第16-17页 |
| 2.2 植物bHLH转录因子的功能研究 | 第17-20页 |
| 第二部分 研究论文 | 第20-65页 |
| 第一章 中国樱桃花芽bHLH类转录因子生物信息学分析 | 第20-33页 |
| 1 前言 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21页 |
| 2.1 中国樱桃bHLH序列生物信息学分析 | 第21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-31页 |
| 3.1 中国樱桃bHLH序列生物信息学分析 | 第21-30页 |
| 3.2 中国樱桃bHLH氨基酸序列保守基序分析 | 第30页 |
| 3.3 中国樱桃bHLH转录因子保守结构域系统进化分析 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 第二章 低温胁迫对中国樱桃bHLH转录因子的表达影响 | 第33-52页 |
| 1 前言 | 第33-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第34页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 2.1.2 实验相关试剂盒及酶试剂 | 第34页 |
| 2.1.3 主要RNA提取试剂的配制 | 第34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.2.1 RNA的提取和纯化 | 第34-35页 |
| 2.2.2 RNA的反转录 | 第35页 |
| 2.2.3 定量引物的设计 | 第35-37页 |
| 2.2.4 中国樱桃bHLH转录因子实时定量PCR | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-43页 |
| 3.1 中国樱桃总RNA提取与质量分析 | 第37-38页 |
| 3.2 冷积累过程对中国樱桃bHLH转录因子的表达影响 | 第38-43页 |
| 4 讨论 | 第43-52页 |
| 第三章 中国樱桃PpcbHLH1基因在拟南芥中的功能初探 | 第52-65页 |
| 1 前言 | 第52-53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-60页 |
| 2.1 材料 | 第53-55页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第53页 |
| 2.1.2 供菌体及载体 | 第53页 |
| 2.1.3 酶与相关试剂盒 | 第53-54页 |
| 2.1.4 主要试剂及相关培养基的配制 | 第54-55页 |
| 2.2 实验方法 | 第55-60页 |
| 2.2.1 中国樱桃PpcbHLH1基因植物Gateway表达载体的构建 | 第55-58页 |
| 2.2.2 拟南芥遗传转化研究 | 第58-60页 |
| 3 结果与分析 | 第60-64页 |
| 3.1 中国樱桃PpcbHLH1基因植物Gateway表达载体的构建 | 第60-62页 |
| 3.1.1 PpcbHLH1基因的cDNA全长克隆 | 第60页 |
| 3.1.2 大肠杆菌转化及菌落验证 | 第60-61页 |
| 3.1.3 农杆菌转化及菌落验证 | 第61页 |
| 3.1.4 拟南芥转基因植株的分子检测 | 第61-62页 |
| 3.2 PpcbHLH1超表达对种子萌发的影响 | 第62页 |
| 3.3 PpcbHLH1超表达对开花时间的影响 | 第62-63页 |
| 3.4 PpcbHLH1超表达对拟南芥柱头及后代种子数影响 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 结论与展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附录 | 第76-82页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
