| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 肿瘤和肿瘤干细胞 | 第10-17页 |
| 1.1.1 肿瘤 | 第10-13页 |
| 1.1.2 肿瘤干细胞 | 第13-17页 |
| 1.2 microRNA | 第17-21页 |
| 1.2.1 microRNA的加工成熟过程 | 第17-19页 |
| 1.2.2 microRNA与肿瘤 | 第19-20页 |
| 1.2.3 microRNA与肿瘤干细胞 | 第20-21页 |
| 1.3 miR-200/141 | 第21-24页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第24-48页 |
| 2.1 实验材料,试剂和仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验相关试剂信息 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-48页 |
| 2.2.1 细胞培养相关方法 | 第26-28页 |
| 2.2.2 稳转细胞系的建立 | 第28-29页 |
| 2.2.3 针对microRNA的inhibitor的转染 | 第29-30页 |
| 2.2.4 细胞功能性实验测定 | 第30-31页 |
| 2.2.5 蛋白质免疫印迹(Western blot) | 第31-34页 |
| 2.2.6 荧光定量PCR (qRT-PCR) | 第34-37页 |
| 2.2.7 小鼠组织样品相关实验 | 第37-41页 |
| 2.2.8 乳腺肿瘤细胞干细胞的检测 | 第41-42页 |
| 2.2.9 双荧光素酶检测靶基因的调控 | 第42-43页 |
| 2.2.10 体外磷酸化实验 | 第43-47页 |
| 2.2.11 实验数据的统计学分析 | 第47-48页 |
| 第三章 实验结果 | 第48-78页 |
| 3.1 miR-200c/141缺失抑制乳腺肿瘤的形成但增加肿瘤肺转移 | 第48-53页 |
| 3.2 miR-200c/141调节乳腺肿瘤干细胞的异质性 | 第53-59页 |
| 3.3 HIPK1是miR-200c/141的直接作用靶基因 | 第59-63页 |
| 3.4 HIPK1过表达可以抑制细胞增殖促进细胞侵袭和转移 | 第63-66页 |
| 3.5 HIPK1可以逆转miR-200c/141过表达对乳腺癌细胞的影响 | 第66-69页 |
| 3.6 HIPK1激活β-catenin调控乳腺肿瘤干细胞 | 第69-78页 |
| 第四章 讨论 | 第78-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第96页 |
