| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 主要缩略词表 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 真核基因的转录调控 | 第15-17页 |
| 1.1.1 真核基因转录调控机制 | 第16-17页 |
| 1.2 转录因子与基因表达调控 | 第17-19页 |
| 1.2.1 转录因子简介 | 第17-18页 |
| 1.2.2 转录因子SP1与基因表达调控 | 第18-19页 |
| 1.3 氧化应激损伤与疾病发生 | 第19-24页 |
| 1.3.1 氧化应激与活性氧 | 第21页 |
| 1.3.2 氧化损伤标志分子OGG1 | 第21-23页 |
| 1.3.3 氧化损伤标志分子SIRT1 | 第23-24页 |
| 1.4 孤核受体简介 | 第24-26页 |
| 1.5 NR6A1基因简介 | 第26页 |
| 1.6 论文研究思路 | 第26-28页 |
| 第2章 NR6A1基因启动子的结构与转录活性分析 | 第28-46页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-36页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第30-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.3.1 生物信息学分析NR6A1基因启动子区域及转录因子结合位点 | 第36-39页 |
| 2.3.2 NR6A1启动子区报告基因质粒的构建 | 第39-43页 |
| 2.3.3 NR6A1启动子活性的鉴定 | 第43-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 SP1对NR6A1基因启动子活性的调控 | 第46-56页 |
| 3.1 前言 | 第46页 |
| 3.2 材料与方法 | 第46-50页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第47页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第47-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 3.3.1 过表达SP1对NR6A1启动子活性的调控 | 第50-52页 |
| 3.3.3 干扰SP1表达对NR6A1启动子活性的影响 | 第52-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 第4章 SP1参与细胞氧化损伤中NR6A1的表达调控 | 第56-68页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 材料与方法 | 第56-62页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.2 材料与试剂 | 第57页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第57-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 4.3.1 建立细胞氧化损伤模型 | 第62-63页 |
| 4.3.2 H_20_2对NR6A1和SP1表达的影响 | 第63-65页 |
| 4.3.3 H_20_2对NR6A1启动子活性的影响 | 第65页 |
| 4.3.4 H_20_2介导下干扰SP1对NR6A1转录水平的影响 | 第65-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
