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基于DNase高通测序信息的DNA蛋白结合位点识别研究

摘要第5-6页
abstract第6页
第1章 绪论第9-15页
    1.1 引言第9页
    1.2 选题意义与目的第9-11页
        1.2.1 选题意义第9-11页
        1.2.2 选题目的第11页
    1.3 国内外研究现状第11-12页
    1.4 研究内容及研究目标第12-13页
        1.4.1 研究内容第12-13页
        1.4.2 研究目标第13页
    1.5 本文的章节安排及内容第13-15页
第2章 DNase-Seq高通量测序技术第15-25页
    2.1 高通量测序技术第15-18页
        2.1.1 模板准备第16页
        2.1.2 测序第16-17页
        2.1.3 合成测序第17-18页
        2.1.4 杂交和连接测序第18页
    2.2 ChIP-seq技术第18-20页
    2.3 ATAC-seq技术第20-21页
    2.4 DNase-seq技术第21-22页
    2.5 转录因子结合位点第22-24页
    2.6 本章小结第24-25页
第3章 DNase-Seq数据预处理第25-37页
    3.1 PWM模型第25-26页
    3.2 DNase-seq数据及转录因子PWM数据第26-27页
    3.3 数据提取第27-31页
        3.3.1 DNase-seq数据提取第27-29页
        3.3.2 PWM数据提取第29-31页
    3.4 DNase-seq数据预处理第31-32页
        3.4.1 DNase-seq初始数据的形成第31页
        3.4.2 DNase-seq数据的对齐第31页
        3.4.3 去除DNase-seq数据中的Bias第31-32页
    3.5 DNase-seq数据特点第32-35页
    3.6 本章小结第35-37页
第4章 转录因子结合位点识别第37-47页
    4.1 转录因子结合位点识别模型构建过程第37-42页
        4.1.1 自动编码器第37-38页
        4.1.2 反向传播算法第38-41页
        4.1.3 逻辑斯特回归第41-42页
    4.2 转录因子结合位点识别模型构建第42-44页
    4.3 模型实现第44-45页
        4.3.1 神经网络结构确定第44页
        4.3.2 神经网络训练第44-45页
        4.3.3 参数调整第45页
    4.4 基于自动编码器的转录因子结合位点分析第45页
    4.5 本章小结第45-47页
第5章 转录因子结合位点识别模型评价第47-61页
    5.1 识别结果分析第47-51页
        5.1.1 样本数据第47页
        5.1.2 样本数据划分第47-48页
        5.1.3 分类结果说明第48-51页
    5.2 识别模型性能评价第51-58页
    5.3 对转录因子结合位点实现多分类的讨论第58-60页
        5.3.1 转录因子结合位点多分类的实现第58-59页
        5.3.2 转录因子结合位点识别结果说明第59-60页
    5.4 本章小结第60-61页
结论第61-63页
参考文献第63-69页
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果第69-71页
致谢第71页

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