摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 文献综述 | 第10-20页 |
1.1 盐胁迫对冰叶日中花生长发育的影响 | 第10页 |
1.2 冰叶日中花的耐盐机制 | 第10-13页 |
1.2.1 Ca~(2+)信号转导途径 | 第10-11页 |
1.2.2 渗透调节机制 | 第11页 |
1.2.3 离子吸收和离子区隔化 | 第11-12页 |
1.2.4 水通道蛋白 | 第12-13页 |
1.2.5 活性氧清除机制 | 第13页 |
1.2.6 其他耐盐机制 | 第13页 |
1.3 植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL) | 第13-18页 |
1.3.1 钙离子调节蛋白 | 第13-14页 |
1.3.2 拟南芥CBL家族 | 第14-15页 |
1.3.3 水稻CBL家族 | 第15-17页 |
1.3.4 植物CBL/CIPK信号网络 | 第17-18页 |
1.4 研究目的与意义 | 第18-20页 |
2 材料与方法 | 第20-40页 |
2.1 试验材料 | 第20-22页 |
2.1.1 主要仪器和设备 | 第20页 |
2.1.2 植物材料 | 第20-21页 |
2.1.3 载体与菌株 | 第21页 |
2.1.4 试验试剂 | 第21-22页 |
2.1.5 引物序列 | 第22页 |
2.2 试验方法 | 第22-40页 |
2.2.1 冰叶日中花的栽培种植 | 第22-23页 |
2.2.2 冰叶日中花McCBL1序列全长的获得 | 第23-28页 |
2.2.3 McCBL1蛋白序列分析 | 第28页 |
2.2.4 McCBL1的组织特异性表达 | 第28-30页 |
2.2.5 载体构建 | 第30-34页 |
2.2.6 McCBL1的亚细胞定位 | 第34页 |
2.2.7 McCBL1过表达水稻的获得 | 第34-39页 |
2.2.8 转基因水稻的发芽实验 | 第39-40页 |
3 结果与分析 | 第40-50页 |
3.1 冰叶日中花总RNA质量检测 | 第40页 |
3.2 冰叶日中花McCBL1基因的克隆 | 第40-41页 |
3.3 冰叶日中花McCBL1基因结构域分析 | 第41-42页 |
3.4 冰叶日中花McCBL1基因系统进化分析 | 第42-43页 |
3.5 冰叶日中花McCBL1基因的组织特异性表达 | 第43-44页 |
3.6 McCBL1基因的亚细胞定位 | 第44-45页 |
3.7 McCBL1过表达载体转化水稻 | 第45-46页 |
3.7.1 35S-McCBL1-3×Flag载体的构建 | 第45页 |
3.7.2 McCBL1过表达载体转化水稻 | 第45-46页 |
3.8 转基因水稻阳性株的鉴定 | 第46-47页 |
3.9 转基因水稻耐盐性的鉴定 | 第47-50页 |
4 讨论与展望 | 第50-52页 |
4.1 冰叶日中花的种植栽培 | 第50页 |
4.2 耐盐基因在叶绿体中的功能 | 第50页 |
4.3 展望 | 第50-52页 |
5 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-59页 |
附录 | 第59-72页 |
致谢 | 第72页 |