首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

冰叶日中花McCBL1基因的克隆及初步功能分析

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
1 文献综述第10-20页
    1.1 盐胁迫对冰叶日中花生长发育的影响第10页
    1.2 冰叶日中花的耐盐机制第10-13页
        1.2.1 Ca~(2+)信号转导途径第10-11页
        1.2.2 渗透调节机制第11页
        1.2.3 离子吸收和离子区隔化第11-12页
        1.2.4 水通道蛋白第12-13页
        1.2.5 活性氧清除机制第13页
        1.2.6 其他耐盐机制第13页
    1.3 植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL)第13-18页
        1.3.1 钙离子调节蛋白第13-14页
        1.3.2 拟南芥CBL家族第14-15页
        1.3.3 水稻CBL家族第15-17页
        1.3.4 植物CBL/CIPK信号网络第17-18页
    1.4 研究目的与意义第18-20页
2 材料与方法第20-40页
    2.1 试验材料第20-22页
        2.1.1 主要仪器和设备第20页
        2.1.2 植物材料第20-21页
        2.1.3 载体与菌株第21页
        2.1.4 试验试剂第21-22页
        2.1.5 引物序列第22页
    2.2 试验方法第22-40页
        2.2.1 冰叶日中花的栽培种植第22-23页
        2.2.2 冰叶日中花McCBL1序列全长的获得第23-28页
        2.2.3 McCBL1蛋白序列分析第28页
        2.2.4 McCBL1的组织特异性表达第28-30页
        2.2.5 载体构建第30-34页
        2.2.6 McCBL1的亚细胞定位第34页
        2.2.7 McCBL1过表达水稻的获得第34-39页
        2.2.8 转基因水稻的发芽实验第39-40页
3 结果与分析第40-50页
    3.1 冰叶日中花总RNA质量检测第40页
    3.2 冰叶日中花McCBL1基因的克隆第40-41页
    3.3 冰叶日中花McCBL1基因结构域分析第41-42页
    3.4 冰叶日中花McCBL1基因系统进化分析第42-43页
    3.5 冰叶日中花McCBL1基因的组织特异性表达第43-44页
    3.6 McCBL1基因的亚细胞定位第44-45页
    3.7 McCBL1过表达载体转化水稻第45-46页
        3.7.1 35S-McCBL1-3×Flag载体的构建第45页
        3.7.2 McCBL1过表达载体转化水稻第45-46页
    3.8 转基因水稻阳性株的鉴定第46-47页
    3.9 转基因水稻耐盐性的鉴定第47-50页
4 讨论与展望第50-52页
    4.1 冰叶日中花的种植栽培第50页
    4.2 耐盐基因在叶绿体中的功能第50页
    4.3 展望第50-52页
5 结论第52-53页
参考文献第53-59页
附录第59-72页
致谢第72页

论文共72页,点击 下载论文
上一篇:滇金丝猴粪便微生物宏基因组来源几丁质酶和β-半乳糖苷酶的研究
下一篇:洛伦兹—高斯类光束用于捕获粒子和细胞的研究