| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 实验研究 | 第13-33页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-17页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第13页 |
| 1.1.2 结直肠癌分期标准 | 第13-14页 |
| 1.1.3 仪器和试剂 | 第14-15页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第15-16页 |
| 1.1.5 统计学分析 | 第16-17页 |
| 1.2 结果 | 第17-23页 |
| 1.2.1 一般资料 | 第17页 |
| 1.2.2 结直肠癌组与正常对照组血清中HSP60含量比较 | 第17页 |
| 1.2.3 结直肠癌患者血清HSP60含量与不同临床病理特征比较 | 第17-18页 |
| 1.2.4 结直肠癌组与正常对照组血清CEA、CA242、CA724和CYFRA21-1含量测定结果 | 第18-19页 |
| 1.2.5 结直肠癌组不同病理分期血清CEA、CA242、CA724和CYFRA21-1含量比较 | 第19页 |
| 1.2.6 血清HSP60、CEA、CA242、CA724和CYFRA21-1在结直肠癌中诊断效率比较 | 第19-21页 |
| 1.2.7 HSP60与CEA、CA242、CA724、CYFRA21-1并联实验在结直肠癌中的诊断效率分析 | 第21页 |
| 1.2.8 HSP60与CEA、CA242、CA724、CYFRA21-1串联实验在结直肠癌中的诊断效率分析 | 第21-23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-28页 |
| 1.3.1 研究背景 | 第23-24页 |
| 1.3.2 HSP60与结直肠癌的关系研究结果 | 第24-25页 |
| 1.3.3 HSP60、CEA、CA242、CA724和CYFRA21-1在结直肠癌中诊断效率分析 | 第25-27页 |
| 1.3.4 HSP60、CEA、CA242、CA724、CYFRA21-1并联实验与串联实验的ROC曲线分析 | 第27-28页 |
| 1.4 小结 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第2章 综述 | 第33-50页 |
| 2.1 结直肠癌发病的分子机制 | 第33-34页 |
| 2.2 结直肠癌的流行病学分析 | 第34-38页 |
| 2.2.1 发病率和死亡率 | 第34-35页 |
| 2.2.2 预后 | 第35-36页 |
| 2.2.3 危险因素与预防 | 第36-38页 |
| 2.3 结直肠癌的筛选试验与证据 | 第38-40页 |
| 2.3.1 粪检潜血和DNA | 第38-39页 |
| 2.3.2 内镜检查与CT仿真结肠镜检查 | 第39-40页 |
| 2.4 HSP60的研究进展及应用前景 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录 A 中国结直肠癌诊疗规范(2017年版) | 第50-53页 |
| 附录 B 诊疗流程图 | 第53-54页 |
| 附录 C 知情同意书 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 导师简介 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 学位论文数据集 | 第59页 |
