| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-34页 |
| 1.1 手性 | 第13页 |
| 1.2 手性分子与药物 | 第13-14页 |
| 1.3 生物催化与生物催化剂 | 第14-19页 |
| 1.3.1 生物催化剂分类 | 第15-17页 |
| 1.3.2 生物催化在制药领域的应用 | 第17-19页 |
| 1.4 酮还原酶 | 第19-26页 |
| 1.4.1 酮还原酶分类及催化机理 | 第19-21页 |
| 1.4.2 酮还原酶的应用 | 第21-26页 |
| 1.5 立体选择性互补的酮还原酶 | 第26-34页 |
| 1.5.1 自然界中的立体选择性互补现象 | 第26-28页 |
| 1.5.2 蛋白质改造获取立体选择性互补的酶 | 第28-31页 |
| 1.5.3 蛋白质定向进化用于改造酮还原酶 | 第31-34页 |
| 第二章 结构指导的光滑假丝酵母酮还原酶1的定向进化 | 第34-66页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第35-45页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第35-38页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第38-45页 |
| 2.3 CgKR1-His6表达、纯化与结晶 | 第45-49页 |
| 2.3.1 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 2.3.2 小结 | 第48-49页 |
| 2.4 CgKR1突变位点设计 | 第49-51页 |
| 2.5 CgKR1突变与筛选 | 第51-62页 |
| 2.5.1 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 2.5.2 小结 | 第62页 |
| 2.6 CgKR1突变体应用性研究 | 第62-65页 |
| 2.6.1 结果与讨论 | 第63-64页 |
| 2.6.2 小结 | 第64-65页 |
| 2.7 本章总结 | 第65-66页 |
| 第三章 决定短链脱氢酶立体选择性的关键区域研究 | 第66-96页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第67-70页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第67-69页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第69-70页 |
| 3.3 基因挖掘 | 第70-73页 |
| 3.3.1 结果与讨论 | 第71-73页 |
| 3.3.2 小结 | 第73页 |
| 3.4 LfSDR1立体选择性理性设计 | 第73-79页 |
| 3.5 LfSDR1立体选择性改造 | 第79-88页 |
| 3.5.1 结果与讨论 | 第79-87页 |
| 3.5.2 小结 | 第87-88页 |
| 3.6 改造方法适用性研究——LkSDR1与ScCR | 第88-91页 |
| 3.6.1 结果与讨论 | 第88-90页 |
| 3.6.2 小结 | 第90-91页 |
| 3.7 改造方法适用性研究——BmSDRs与BsSDRs | 第91-93页 |
| 3.8 改造方法适用性总结与讨论 | 第93-94页 |
| 3.9 本章总结 | 第94-96页 |
| 结论与展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-105页 |
| 附录 | 第105-111页 |
| 论文发表情况 | 第111-112页 |
| 个人简历 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 论文预先检测结果 | 第114页 |
