| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-49页 |
| 1.1 香豆素类有机荧光小分子的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.1.1 香豆素类有机荧光小分子的应用 | 第14-16页 |
| 1.1.2 香豆素类有机荧光小分子的合成研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2 聚集诱导发光 | 第19-25页 |
| 1.2.1 聚集诱导发光现象 | 第19页 |
| 1.2.2 AIE发光效应机制 | 第19-20页 |
| 1.2.3 AIE分子类型 | 第20-24页 |
| 1.2.4 AIE分子的应用 | 第24-25页 |
| 1.3 刺激响应荧光探针的发展现状 | 第25-32页 |
| 1.3.1 荧光探针的构成 | 第25-26页 |
| 1.3.2 荧光探针的识别原理 | 第26-29页 |
| 1.3.3 荧光探针的研究进展 | 第29-32页 |
| 1.4 光致变色分子 | 第32-37页 |
| 1.4.1 光致变色有机小分子的分类 | 第32-35页 |
| 1.4.2 光致变色有机小分子的应用 | 第35-37页 |
| 1.5 本论文拟开展的研究 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-49页 |
| 第二章 三苯胺-香豆素类荧光分子的合成及其性质的研究 | 第49-67页 |
| 2.1 前言 | 第49-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 2.2.1 主要原料与试剂 | 第50-51页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第51页 |
| 2.2.3 三苯胺-香豆素类化合物的合成路线 | 第51-53页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第53-54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-63页 |
| 2.3.1 TC和TF的稀溶液发光现象及溶致变色效应 | 第54-56页 |
| 2.3.2 TC和TF的固体荧光 | 第56-57页 |
| 2.3.3 TC和TF的AIE发光机理 | 第57-58页 |
| 2.3.4 TC的X-单晶衍射 | 第58-59页 |
| 2.3.5 分子聚集 | 第59-61页 |
| 2.3.6 TC和TF的电子结构 | 第61-63页 |
| 2.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 邻苯二甲酰亚胺-嘧啶类荧光分子的合成及其性质的研究 | 第67-89页 |
| 3.1 前言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-71页 |
| 3.2.1 主要原料与试剂 | 第68-69页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第69页 |
| 3.2.3 邻苯二甲酰亚胺-嘧啶类化合物的合成路线 | 第69-70页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第70-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-84页 |
| 3.3.1 PB和NPB的热稳定性 | 第71-72页 |
| 3.3.2 PB和NPB的固体荧光 | 第72页 |
| 3.3.3 分子聚集 | 第72-74页 |
| 3.3.4 PB和NPB的X-单晶衍射 | 第74-75页 |
| 3.3.5 PB和NPB的溶致变色效应 | 第75-79页 |
| 3.3.6 PB和NPB的电子结构 | 第79页 |
| 3.3.7 H~+响应 | 第79-81页 |
| 3.3.8 在TFA气氛中PB和NPB的变色性质 | 第81-83页 |
| 3.3.9 逻辑门应用 | 第83-84页 |
| 3.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 第四章 萘酰亚胺-水杨醛类席夫碱荧光探针分子的合成与性质研究 | 第89-105页 |
| 4.1 前言 | 第89-90页 |
| 4.2 实验部分 | 第90-93页 |
| 4.2.1 主要原料与试剂 | 第90页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第90页 |
| 4.2.3 萘酰亚胺-水杨醛类席夫碱荧光探针分子的合成路线 | 第90-93页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-102页 |
| 4.3.1 6种萘酰亚胺-水杨醛类席夫碱荧光探针分子的热稳定性 | 第94页 |
| 4.3.2 AIE性质 | 第94-96页 |
| 4.3.3 单晶衍射 | 第96-97页 |
| 4.3.4 H~+响应 | 第97-99页 |
| 4.3.5 金属离子检测 | 第99-102页 |
| 4.6 本章小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第五章 吲哚啉螺吡喃光致变色化合物的合成及性能研究 | 第105-124页 |
| 5.1 前言 | 第105页 |
| 5.2 实验部分 | 第105-107页 |
| 5.2.1 主要原料与试剂 | 第105-106页 |
| 5.2.2 仪器与设备 | 第106页 |
| 5.2.3 吲哚啉螺吡喃光致变色化合物的合成路线 | 第106-107页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第107-121页 |
| 5.3.1 BNI的红外光谱表征 | 第107-108页 |
| 5.3.2 BNI的热稳定性 | 第108-109页 |
| 5.3.3 BNI在不同溶剂中的光致变色现象 | 第109-112页 |
| 5.3.4 BNI的变色反应动力学的研究 | 第112-114页 |
| 5.3.5 抗疲劳度 | 第114-115页 |
| 5.3.6 BNI光致变色化合物的酸致变色性能研究 | 第115-117页 |
| 5.3.7 金属离子检测 | 第117-119页 |
| 5.3.8 含BNI光致变色化合物的夹层安全玻璃的制备及测试 | 第119-120页 |
| 5.3.9 BNI闭环体与开环体的电子结构 | 第120-121页 |
| 5.4 本章小结 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-124页 |
| 第六章 结论与展望 | 第124-127页 |
| 第二章 附录化合物质各项表征数据 | 第127-144页 |
| 第三章 附录化合物质各项表征数据 | 第144-159页 |
| 第四章 附录化合物质各项表征数据 | 第159-168页 |
| 第五章 附录化合物质各项表征数据 | 第168-169页 |
| 博士期间研究成果 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |
