摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 Cp~*Co(Ⅲ)催化的碳氢键活化应用进展 | 第9-52页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.2 C-C键的形成 | 第9-34页 |
1.2.1 极性不饱和键的加成反应 | 第9-14页 |
1.2.2 与烯烃和丙二烯的碳碳双键反应 | 第14-21页 |
1.2.3 与炔烃的碳碳三键反应 | 第21-31页 |
1.2.4 其他碳碳键生成反应 | 第31-34页 |
1.3 C-N键的形成 | 第34-38页 |
1.3.1 与有机叠氮化合物的反应 | 第34-35页 |
1.3.2 与二氧恶唑酮的反应 | 第35-37页 |
1.3.3 与其他氮源化合物的反应 | 第37-38页 |
1.4 其他C-X键的形成 | 第38-40页 |
1.4.1 碳氧键形成的反应 | 第38页 |
1.4.2 碳卤键形成的反应 | 第38-39页 |
1.4.3 碳硫键和碳硒键形成的反应 | 第39-40页 |
1.5 总结 | 第40页 |
1.6 参考文献 | 第40-52页 |
第二章 Co(Ⅲ)催化烯胺酮导向的碳氢键酰胺化和喹诺酮的合成 | 第52-81页 |
2.1 引言 | 第52页 |
2.2 反应体系的确立 | 第52页 |
2.3 反应条件的优化 | 第52-53页 |
2.4 反应底物的扩展 | 第53-55页 |
2.5 底物转化及应用 | 第55页 |
2.6 反应机理的研究 | 第55-57页 |
2.7 产物的合成及表征 | 第57-77页 |
2.7.1 催化剂的合成及表征 | 第58页 |
2.7.2 原料的合成及表征 | 第58-59页 |
2.7.3 产物的合成及表征 | 第59-71页 |
2.7.4 喹诺酮的合成及表征 | 第71-74页 |
2.7.5 机理实验的合成及表征 | 第74-77页 |
2.8 本章小结 | 第77页 |
2.9 参考文献 | 第77-81页 |
第三章 Rh(Ⅲ)催化N-Boc苯肼导向的碳氢键活化和N-氨基吲哚的合成 | 第81-99页 |
3.1 引言 | 第81页 |
3.2 反应体系的确立 | 第81页 |
3.3 反应条件的优化 | 第81-83页 |
3.4 反应底物的扩展 | 第83-84页 |
3.6 反应机理的研究 | 第84-85页 |
3.7 产物的合成及表征 | 第85-96页 |
3.7.1 原料的合成及表征 | 第85-86页 |
3.7.2 产物的合成及表征 | 第86-96页 |
3.7.5 中间体的合成及表征 | 第96页 |
3.8 本章小结 | 第96页 |
3.9 参考文献 | 第96-99页 |
第四章 Rh(Ⅲ)催化N-Boc苯乙酮腙导向的碳氢键活化和N-氨基异喹啉酮的合成 | 第99-131页 |
4.1 引言 | 第99页 |
4.2 反应体系的确立 | 第99页 |
4.3 反应条件的优化 | 第99-101页 |
4.4 反应底物的扩展 | 第101-103页 |
4.5 底物转化及应用 | 第103-104页 |
4.6 反应机理的研究 | 第104-105页 |
4.7 产物的合成及表征 | 第105-128页 |
4.7.1 原料的合成及表征 | 第105-106页 |
4.7.2 产物的合成及表征 | 第106-122页 |
4.7.5 机理实验的合成及表征 | 第122-128页 |
4.8 本章小结 | 第128页 |
4.9 参考文献 | 第128-131页 |
总结和展望 | 第131-132页 |
攻读博士学位期间发表的文章目录 | 第132-133页 |
致谢 | 第133-135页 |