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过渡金属催化C-H键活化用于杂环化合物的合成

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 Cp~*Co(Ⅲ)催化的碳氢键活化应用进展第9-52页
    1.1 引言第9页
    1.2 C-C键的形成第9-34页
        1.2.1 极性不饱和键的加成反应第9-14页
        1.2.2 与烯烃和丙二烯的碳碳双键反应第14-21页
        1.2.3 与炔烃的碳碳三键反应第21-31页
        1.2.4 其他碳碳键生成反应第31-34页
    1.3 C-N键的形成第34-38页
        1.3.1 与有机叠氮化合物的反应第34-35页
        1.3.2 与二氧恶唑酮的反应第35-37页
        1.3.3 与其他氮源化合物的反应第37-38页
    1.4 其他C-X键的形成第38-40页
        1.4.1 碳氧键形成的反应第38页
        1.4.2 碳卤键形成的反应第38-39页
        1.4.3 碳硫键和碳硒键形成的反应第39-40页
    1.5 总结第40页
    1.6 参考文献第40-52页
第二章 Co(Ⅲ)催化烯胺酮导向的碳氢键酰胺化和喹诺酮的合成第52-81页
    2.1 引言第52页
    2.2 反应体系的确立第52页
    2.3 反应条件的优化第52-53页
    2.4 反应底物的扩展第53-55页
    2.5 底物转化及应用第55页
    2.6 反应机理的研究第55-57页
    2.7 产物的合成及表征第57-77页
        2.7.1 催化剂的合成及表征第58页
        2.7.2 原料的合成及表征第58-59页
        2.7.3 产物的合成及表征第59-71页
        2.7.4 喹诺酮的合成及表征第71-74页
        2.7.5 机理实验的合成及表征第74-77页
    2.8 本章小结第77页
    2.9 参考文献第77-81页
第三章 Rh(Ⅲ)催化N-Boc苯肼导向的碳氢键活化和N-氨基吲哚的合成第81-99页
    3.1 引言第81页
    3.2 反应体系的确立第81页
    3.3 反应条件的优化第81-83页
    3.4 反应底物的扩展第83-84页
    3.6 反应机理的研究第84-85页
    3.7 产物的合成及表征第85-96页
        3.7.1 原料的合成及表征第85-86页
        3.7.2 产物的合成及表征第86-96页
        3.7.5 中间体的合成及表征第96页
    3.8 本章小结第96页
    3.9 参考文献第96-99页
第四章 Rh(Ⅲ)催化N-Boc苯乙酮腙导向的碳氢键活化和N-氨基异喹啉酮的合成第99-131页
    4.1 引言第99页
    4.2 反应体系的确立第99页
    4.3 反应条件的优化第99-101页
    4.4 反应底物的扩展第101-103页
    4.5 底物转化及应用第103-104页
    4.6 反应机理的研究第104-105页
    4.7 产物的合成及表征第105-128页
        4.7.1 原料的合成及表征第105-106页
        4.7.2 产物的合成及表征第106-122页
        4.7.5 机理实验的合成及表征第122-128页
    4.8 本章小结第128页
    4.9 参考文献第128-131页
总结和展望第131-132页
攻读博士学位期间发表的文章目录第132-133页
致谢第133-135页

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