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鸡朊蛋白对DF-1细胞活性及凋亡通路Wnt/β-catenin的影响

摘要第3-4页
Summary第4-5页
缩写词英汉对照表第8-9页
第一章 绪论第9-20页
    1 朊蛋白的构象和朊病毒毒株第9-14页
        1.1 朊蛋白的错误折叠和聚合第10-11页
        1.2 朊病毒的毒性第11-13页
        1.3 PrPC的抗凋亡活性第13-14页
    2 CK2和Bcl-2 基因及相关信号转导通路的研究进展第14-18页
        2.1 Wnt/β-catenin信号转导通路研究进展第14-15页
        2.2 NF-κB信号转导途径研究进展第15-16页
        2.3 CK2的功能第16-18页
            2.3.1 CK2在胚胎发育中的作用第16页
            2.3.2 CK2在配子形成过程中的作用第16-17页
            2.3.3 CK2在组织器官中的作用第17页
            2.3.4 CK2在癌症中的作用第17-18页
            2.3.5 CK2抑制剂第18页
    3 研究目的及意义第18-19页
    4 研究内容和方法第19-20页
        4.1 鸡CK2和Bcl-2 基因mRNA的SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR检测法建立第19页
        4.2 盐酸米托蒽醌对鸡朊蛋白过表达及抑制表达DF-1 细胞增殖和凋亡的影响第19-20页
第二章 鸡CK2和Bcl-2 基因的SYBR Green Ⅰ 实时定量检测法建立第20-26页
    1 材料与方法第20-22页
        1.1 材料第20-21页
            1.1.1 细胞与菌株第20页
            1.1.2 主要试剂第20页
            1.1.3 主要仪器第20-21页
        1.2 方法第21-22页
            1.2.1 细胞总RNA的提取第21页
            1.2.2 引物设计第21页
            1.2.3 cDNA合成与RT-PCR扩增第21-22页
            1.2.4 标准质粒的构建第22页
            1.2.5 标准曲线的绘制第22页
            1.2.6 CK2和Bcl-2 基因表达量的荧光定量RT-PCR检测与数据分析第22页
    2 结果与分析第22-25页
        2.1 电泳检测PCR扩增产物与阳性质粒的鉴定第22-23页
        2.2 标准曲线的建立第23页
        2.3 不同DF-1 细胞CK2和Bcl-2 基因的表达量第23-25页
    3 讨论第25-26页
第三章 米托蒽醌对鸡朊蛋白过表达和抑制表达DF-1 细胞的影响第26-38页
    1 材料和方法第26-28页
        1.1 材料第26页
            1.1.1 细胞第26页
            1.1.2 主要试剂第26页
            1.1.3 主要仪器第26页
        1.2 方法第26-28页
            1.2.1 细胞培养第26-27页
            1.2.2 粘附试验第27页
            1.2.3 侵袭试验第27页
            1.2.4 细胞增殖和凋亡检测第27-28页
                1.2.4.1 MTT法检测细胞增殖第27-28页
                1.2.4.2 流式细胞仪检测细胞凋亡第28页
            1.2.5 不同盐酸米托蒽醌浓度下PrPC的表达量检测第28页
    2 结果与分析第28-36页
        2.1 米托蒽醌以剂量依赖方式抑制DF-1 细胞粘附第28-30页
        2.2 米托蒽醌以剂量依赖方式抑制DF-1 细胞侵袭第30-31页
        2.3 米托蒽醌以剂量和时间依赖方式抑制DF-1 细胞增殖第31-32页
        2.4 米托蒽醌以剂量依赖方式促进DF-1 细胞凋亡第32-36页
        2.5 不同米托蒽醌浓度下PrPC基因的表达量分析第36页
    3 讨论第36-38页
结论第38-39页
参考文献第39-48页
致谢第48-49页
作者简介第49-50页
导师简介第50-51页

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