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携带blaNDM-5基因肠杆菌的分子流行病学研究

摘要第2-4页
abstract第4-5页
引言第8-10页
材料与方法第10-30页
    1 实验材料第10-12页
        1.1 菌株来源第10页
        1.2 实验试剂第10-12页
        1.3 实验仪器第12页
    2 实验方法第12-30页
        2.1 菌株的保藏第12-13页
        2.2 细菌的鉴定及药敏试验第13页
        2.3 耐药基因的检测第13-18页
            2.3.1 基因组的提取第13页
            2.3.2 PCR扩增及电泳程序第13页
            2.3.3 耐药基因引物信息第13-16页
            2.3.4 PCR扩增耐药基因的反应体系及条件第16-18页
        2.4 脉冲场凝胶电泳(PFGE)第18-21页
            2.4.1 PFGE实验试剂配制第18-19页
            2.4.2 PFGE实验操作程序第19-21页
        2.5 多位点序列分型(MLST)第21-23页
        2.6 液相接合实验第23-24页
        2.7 质粒分型第24-25页
        2.8 bla_(NDM-5)基因杂交定位第25-30页
            2.8.1 DNA杂交实验试剂配制第25-26页
            2.8.2 DNA探针的制备和浓度检测第26页
            2.8.3 样品胶块的制备第26-27页
            2.8.4 S1核酸酶酶切及电泳第27-28页
            2.8.5 DNA杂交转膜第28页
            2.8.6 DNA杂交第28-30页
结果第30-47页
    1 细菌鉴定及药敏试验结果第30页
    2 原代菌和接合子特性及耐药基因携带情况第30-36页
    3 脉冲场凝胶电泳和多位点序列分型结果第36-44页
    4 接合子质粒分型和Southern blot结果第44-47页
讨论第47-50页
结论第50-51页
参考文献第51-57页
综述第57-85页
    综述参考文献第75-85页
攻读学位期间的研究成果第85-86页
附录第86-87页
致谢第87-88页

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