| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-72页 |
| 第一节 去芳构化反应与脱羧偶联反应的发展过程及最新研究成果 | 第9-42页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 发展的去芳构化反应 | 第10-32页 |
| 1.3 脱羧偶联反应的应用 | 第32-41页 |
| 总结 | 第41-42页 |
| 第二节 异腈插入反应构建酰亚胺化合物的研究进展 | 第42-52页 |
| 1.1 引言 | 第42页 |
| 1.2 异腈插入反应的发展及应用 | 第42-51页 |
| 总结 | 第51-52页 |
| 第三节 多氟芳基化合物C-H活化串联反应的研究进展 | 第52-60页 |
| 1.1 引言 | 第52页 |
| 1.2 多氟芳烃的官能团化反应 | 第52-59页 |
| 总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 第二章 钯催化分子内去芳构化反应：合成含炔基官能团的吲哚啉衍生物 | 第72-95页 |
| 2.1 引言 | 第72-73页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第73-74页 |
| 2.3 底物使用范围考察 | 第74-77页 |
| 2.4 反应机理探讨 | 第77-78页 |
| 2.5 结论 | 第78-79页 |
| 2.6 实验部分 | 第79页 |
| 2.7 化合物的波谱数据 | 第79-88页 |
| 2.8 化合物单晶数据 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 第三章 钯催化异腈插入并酰基迁移反应：合成酰亚胺化合物 | 第95-120页 |
| 3.1 引言 | 第95-96页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第96-97页 |
| 3.3 底物使用范围考察 | 第97-100页 |
| 3.4 反应机理探讨 | 第100-101页 |
| 3.5 结论 | 第101页 |
| 3.6 实验部分 | 第101页 |
| 3.7 化合物的波谱数据 | 第101-112页 |
| 3.8 化合物单晶数据 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-120页 |
| 第四章 钯催化串联Narasaka-Heck/分子内自身C-H键活化反应：合成含多氟芳基的化合物 | 第120-135页 |
| 4.1 引言 | 第120-122页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第122-124页 |
| 4.3 底物使用范围考察 | 第124-125页 |
| 4.4 反应机理探讨 | 第125页 |
| 4.5 结论 | 第125-126页 |
| 4.6 实验部分 | 第126页 |
| 4.7 化合物的波谱数据 | 第126-127页 |
| 4.8 化合物单晶数据 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-135页 |
| 本论文研究的具体内容总结以及展望 | 第135-138页 |
| 总结 | 第135-136页 |
| 展望 | 第136-138页 |
| 博士期间发表的论文 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
