我国南方地区蝙蝠汉坦病毒的分子流行病学与血清学研究
| 缩略语表 | 第8-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 第一章 我国南方地区蝙蝠汉坦病毒的遗传多样性研究 | 第20-54页 |
| 1.1 材料 | 第20-23页 |
| 1.1.1 蝙蝠样品 | 第20页 |
| 1.1.2 细胞与实验动物 | 第20页 |
| 1.1.3 主要试剂与耗材 | 第20-21页 |
| 1.1.4 实验仪器与设备 | 第21-22页 |
| 1.1.5 生物信息学软件 | 第22-23页 |
| 1.2 方法 | 第23-30页 |
| 1.2.1 伦理声明 | 第23页 |
| 1.2.2 蝙蝠种类鉴定 | 第23-24页 |
| 1.2.3 蝙蝠样品的宏基因组学处理及高通量测序 | 第24页 |
| 1.2.4 汉坦病毒的RT-PCR检测 | 第24-26页 |
| 1.2.5 全基因组序列的测定及分析 | 第26-29页 |
| 1.2.6 病毒粒子的浓缩纯化与电镜观察 | 第29-30页 |
| 1.2.7 汉坦病毒的分离 | 第30页 |
| 1.3 结果 | 第30-49页 |
| 1.3.1 蝙蝠采样信息 | 第30-34页 |
| 1.3.2 高通量测序结果 | 第34-35页 |
| 1.3.3 汉坦病毒RT-PCR检测结果 | 第35-37页 |
| 1.3.4 基因组结构及系统进化分析 | 第37-48页 |
| 1.3.5 病毒粒子的电镜观察 | 第48页 |
| 1.3.6 汉坦病毒的分离 | 第48-49页 |
| 1.4 讨论 | 第49-54页 |
| 第二章 我国南方地区蝙蝠汉坦病毒的血清学研究 | 第54-102页 |
| 2.1 材料 | 第54-57页 |
| 2.1.1 血清样品 | 第54-55页 |
| 2.1.2 毒株 | 第55-56页 |
| 2.1.3 质粒与菌株 | 第56页 |
| 2.1.4 细胞与实验动物 | 第56页 |
| 2.1.5 主要试剂与耗材 | 第56-57页 |
| 2.1.6 实验仪器与设备 | 第57页 |
| 2.2 方法 | 第57-70页 |
| 2.2.1 重组NP的原核表达与纯化 | 第57-64页 |
| 2.2.2 高免血清的制备 | 第64页 |
| 2.2.3 重组NP的真核表达 | 第64-66页 |
| 2.2.4 间接ELISA检测方法的建立 | 第66-68页 |
| 2.2.5 蝙蝠血清的ELISA检测与WB验证 | 第68-69页 |
| 2.2.6 蝙蝠血清的荧光抗体中和试验 | 第69-70页 |
| 2.2.7 健康人血清的检测 | 第70页 |
| 2.3 结果 | 第70-96页 |
| 2.3.1 重组NP的原核表达与纯化 | 第70-74页 |
| 2.3.2 三种汉坦病毒的抗原相关性 | 第74-77页 |
| 2.3.3 间接ELISA检测方法的建立 | 第77-80页 |
| 2.3.4 蝙蝠血清的ELISA检测与WB验证 | 第80-93页 |
| 2.3.5 蝙蝠血清的荧光抗体中和试验 | 第93-95页 |
| 2.3.6 健康人血清的检测 | 第95-96页 |
| 2.4 讨论 | 第96-102页 |
| 第三章 结论与展望 | 第102-104页 |
| 3.1 结论 | 第102页 |
| 3.2 展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 附录 | 第116-146页 |
| 附录A 引物信息 | 第116-119页 |
| 附录B 试剂配制 | 第119-124页 |
| 附录C 综述——汉坦病毒的研究进展 | 第124-146页 |
| 参考文献 | 第136-146页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第146-148页 |
| 主要简历 | 第148-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
