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麦穗鱼(Pseudorasbora parva)线粒体基因组序列测定及分析

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第1章 前言第10-22页
   ·线粒体基因组主要特征第10-12页
     ·动物线粒体基因组结构特征第10-11页
     ·线粒体基因组的遗传特征第11页
     ·线粒体基因组的进化特征第11-12页
   ·线粒体基因组碱基组成第12页
   ·线粒体基因含量变化第12-14页
     ·蛋白质编码基因第13页
     ·tRNA基因第13页
     ·rRNA基因第13-14页
     ·非编码区第14页
   ·线粒体基因组研究方法第14-16页
     ·线粒体基因组DNA的分离第14-15页
     ·线粒体基因组全序列测定第15页
     ·线粒体基因组的拼接第15页
     ·线粒体基因组注释第15页
     ·线粒体基因组分析第15-16页
   ·鱼纲全线粒体基因组测序现状第16-18页
   ·鲤科(Cyprinidae)鱼类线粒体基因组研究进展第18-21页
     ·鲤科简介第18页
     ·鲤科鱼类的形态分类研究第18-19页
     ·鲤科鱼类的系统发育研究进展第19-21页
     ·鮈亚科简介第21页
     ·本研究物种简介第21页
   ·研究目的和意义第21-22页
第2章 材料和方法第22-36页
   ·实验材料第22-24页
     ·标本的采集、保存与鉴定第22页
     ·实验仪器和试剂第22-24页
   ·实验方法第24-31页
     ·总DNA的提取第24-25页
     ·DNA样品检测第25页
     ·PCR引物设计及PCR扩增第25-31页
     ·Sub-PCR扩增产物测序第31页
   ·序列处理与分析第31-32页
     ·测序片段的拼接第31页
     ·线粒体基因组序列的注释第31页
     ·线粒体基因组序列分析第31-32页
   ·鲤科鱼类的线粒体系统发育分析第32-34页
     ·序列数据来源第32-33页
     ·序列比对第33-34页
     ·序列组成分析第34页
     ·数据组系统发育信号检验第34页
   ·建树方法第34-36页
     ·最大简约法建树第34-35页
     ·最大似然法建树第35页
     ·贝叶斯系统发育推论法第35-36页
第3章 实验结果与讨论第36-55页
   ·总DNA提取结果第36页
   ·PCR扩增结果第36-38页
     ·长PCR(L-PCR)扩增和纯化第36-37页
     ·二次PCR(Sub-PCR)扩增和纯化第37-38页
   ·序列拼接第38页
   ·麦穗鱼线粒体基因组全序列第38-49页
     ·线粒体基因组基本组成特征第38-39页
     ·核苷酸组成特点第39-40页
     ·基因重叠区和基因间隔序列第40页
     ·蛋白质基因碱基组成偏向性分析第40-41页
     ·蛋白质基因密码子使用第41-42页
     ·蛋白质基因氨基酸组成第42-43页
     ·tRNA基因第43-44页
     ·rRNA基因及其二级结构的预测第44-48页
     ·控制区(D-loop)第48-49页
   ·两种麦穗鱼基因组特征的讨论第49-55页
     ·线粒体基因组碱基组成第49页
     ·基因间隔区与重叠区第49页
     ·蛋白编码基因AT偏向性第49-50页
     ·密码子使用情况第50-51页
     ·tRNA基因第51页
     ·rRNA基因第51-52页
     ·非编码区第52-55页
第4章 鲤科鱼类系统发育分析第55-68页
   ·数据来源第55页
   ·数据集数据序列组成分析第55-56页
   ·系统发育信号检验第56-58页
     ·碱基替换饱和性分析第56-57页
     ·g1检验和PTP检验第57-58页
   ·鲤科系统发育关系重建第58-65页
     ·最大简约法建树第58-61页
     ·最大似然法建树第61-63页
     ·贝叶斯系统发育推论法第63-65页
   ·讨论第65-68页
     ·建树方法比较第65-66页
     ·亚科间系统进化分析第66-68页
结论第68-70页
参考文献第70-81页
致谢第81-82页
攻读硕士学位期间研究成果第82-83页

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