摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
主要符号对照表 | 第9-10页 |
第1章 前言 | 第10-29页 |
1.1 种子发育 | 第10-14页 |
1.1.1 拟南芥种子发育 | 第10-11页 |
1.1.2 玉米种子发育 | 第11-12页 |
1.1.3 水稻种子发育 | 第12-14页 |
1.2 调控种子大小的基因 | 第14-17页 |
1.2.1 调控拟南芥种子大小的基因 | 第14-17页 |
1.2.2 调控玉米种子大小的基因 | 第17页 |
1.2.3 调控水稻种子大小的基因 | 第17页 |
1.3 植物中 RNA 编辑 | 第17-21页 |
1.4 PPR 蛋白研究进展 | 第21-28页 |
1.4.1 PPR 蛋白的定义和分类 | 第21-22页 |
1.4.2 PPR 蛋白的分布 | 第22页 |
1.4.3 PPR 蛋白的功能 | 第22-25页 |
1.4.4 PPR 特异性识别 RNA | 第25-26页 |
1.4.5 PPR 蛋白和种子发育 | 第26-28页 |
1.5 研究的目的和意义 | 第28-29页 |
第2章 材料与方法 | 第29-45页 |
2.1 实验材料 | 第29-31页 |
2.1.1 植物材料 | 第29-30页 |
2.1.2 载体和菌株 | 第30-31页 |
2.2 实验方法 | 第31-45页 |
2.2.1 DNA 的提取 | 第31页 |
2.2.2 DNA 杂交 | 第31-34页 |
2.2.3 基于 DNA 杂交的突变体突变和 mutator 转座子插入的连锁分析 | 第34-37页 |
2.2.4 石蜡切片和细胞学观察 | 第37页 |
2.2.5 MuTAIL-PCR 法克隆连锁转座子标签的侧翼序列 | 第37-38页 |
2.2.6 SMK1 和 Os_SMK1 的亚细胞定位 | 第38页 |
2.2.7 RNA 提取、RT-PCR 和 qRT-PCR | 第38页 |
2.2.8 线粒体 RNA 编辑分析 | 第38-42页 |
2.2.9 Blue native PAGE 和 线粒体复合物 I 活性分析 | 第42页 |
2.2.10 透射电镜分析 | 第42页 |
2.2.11 呼吸速率测定 | 第42-43页 |
2.2.12 引物列表 | 第43-45页 |
第3章 玉米 Smk1 基因的功能分析 | 第45-75页 |
3.1 基于 DNA 杂交的突变体突变和 mutator 转座子插入的连锁分析 | 第45-58页 |
3.1.1 第一轮 DNA 杂交 | 第45-54页 |
3.1.2 第二轮 DNA 杂交 | 第54-57页 |
3.1.3 第三轮 DNA 杂交 | 第57-58页 |
3.2 玉米小种子突变体 smk1 的表型和遗传学分析 | 第58-59页 |
3.3 玉米小种子突变体 smk1 胚和胚乳的发育 | 第59-62页 |
3.4 Smk1 基因的克隆 | 第62-66页 |
3.4.1 MuTAIL-PCR 法克隆 Mu3 插入位点的侧翼序列 | 第62-65页 |
3.4.2 Smk1 基因序列分析及插入位点 | 第65-66页 |
3.5 Smk1 基因编码一个线粒体的 E 型 PPR 蛋白 | 第66-67页 |
3.6 Smk1 基因在玉米里组成型表达 | 第67-68页 |
3.7 线粒体 nad7 RNA 编辑需要 SMK1 蛋白 | 第68-70页 |
3.8 玉米 smk1 突变体线粒体复合物 I 低效组装和低活性 | 第70-71页 |
3.9 玉米突变体 smk1 的线粒体的超微结构受损 | 第71-72页 |
3.10 玉米突变体 smk1 的可育性 | 第72页 |
3.11 玉米突变体 smk1 呼吸效率降低和交替氧化酶表达升高 | 第72-75页 |
第4章 水稻 Smk1 基因的功能分析 | 第75-80页 |
第5章 线粒体基因 nad7 和核基因 Smk1 共进化 | 第80-84页 |
第6章 结论及讨论 | 第84-90页 |
6.1 结论 | 第84页 |
6.2 讨论 | 第84-90页 |
6.2.1 nad7-836 位点的 C-to-U 的编辑对于 NAD7 功能是重要的 | 第85-87页 |
6.2.2 SMK1 对于玉米的胚和胚乳的发育是重要的 | 第87-90页 |
参考文献 | 第90-100页 |
致谢 | 第100-102页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文 | 第102页 |