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玉米PPR蛋白SMK1编辑线粒体nad7 RNA并控制种子大小

摘要第3-4页
Abstract第4页
主要符号对照表第9-10页
第1章 前言第10-29页
    1.1 种子发育第10-14页
        1.1.1 拟南芥种子发育第10-11页
        1.1.2 玉米种子发育第11-12页
        1.1.3 水稻种子发育第12-14页
    1.2 调控种子大小的基因第14-17页
        1.2.1 调控拟南芥种子大小的基因第14-17页
        1.2.2 调控玉米种子大小的基因第17页
        1.2.3 调控水稻种子大小的基因第17页
    1.3 植物中 RNA 编辑第17-21页
    1.4 PPR 蛋白研究进展第21-28页
        1.4.1 PPR 蛋白的定义和分类第21-22页
        1.4.2 PPR 蛋白的分布第22页
        1.4.3 PPR 蛋白的功能第22-25页
        1.4.4 PPR 特异性识别 RNA第25-26页
        1.4.5 PPR 蛋白和种子发育第26-28页
    1.5 研究的目的和意义第28-29页
第2章 材料与方法第29-45页
    2.1 实验材料第29-31页
        2.1.1 植物材料第29-30页
        2.1.2 载体和菌株第30-31页
    2.2 实验方法第31-45页
        2.2.1 DNA 的提取第31页
        2.2.2 DNA 杂交第31-34页
        2.2.3 基于 DNA 杂交的突变体突变和 mutator 转座子插入的连锁分析第34-37页
        2.2.4 石蜡切片和细胞学观察第37页
        2.2.5 MuTAIL-PCR 法克隆连锁转座子标签的侧翼序列第37-38页
        2.2.6 SMK1 和 Os_SMK1 的亚细胞定位第38页
        2.2.7 RNA 提取、RT-PCR 和 qRT-PCR第38页
        2.2.8 线粒体 RNA 编辑分析第38-42页
        2.2.9 Blue native PAGE 和 线粒体复合物 I 活性分析第42页
        2.2.10 透射电镜分析第42页
        2.2.11 呼吸速率测定第42-43页
        2.2.12 引物列表第43-45页
第3章 玉米 Smk1 基因的功能分析第45-75页
    3.1 基于 DNA 杂交的突变体突变和 mutator 转座子插入的连锁分析第45-58页
        3.1.1 第一轮 DNA 杂交第45-54页
        3.1.2 第二轮 DNA 杂交第54-57页
        3.1.3 第三轮 DNA 杂交第57-58页
    3.2 玉米小种子突变体 smk1 的表型和遗传学分析第58-59页
    3.3 玉米小种子突变体 smk1 胚和胚乳的发育第59-62页
    3.4 Smk1 基因的克隆第62-66页
        3.4.1 MuTAIL-PCR 法克隆 Mu3 插入位点的侧翼序列第62-65页
        3.4.2 Smk1 基因序列分析及插入位点第65-66页
    3.5 Smk1 基因编码一个线粒体的 E 型 PPR 蛋白第66-67页
    3.6 Smk1 基因在玉米里组成型表达第67-68页
    3.7 线粒体 nad7 RNA 编辑需要 SMK1 蛋白第68-70页
    3.8 玉米 smk1 突变体线粒体复合物 I 低效组装和低活性第70-71页
    3.9 玉米突变体 smk1 的线粒体的超微结构受损第71-72页
    3.10 玉米突变体 smk1 的可育性第72页
    3.11 玉米突变体 smk1 呼吸效率降低和交替氧化酶表达升高第72-75页
第4章 水稻 Smk1 基因的功能分析第75-80页
第5章 线粒体基因 nad7 和核基因 Smk1 共进化第80-84页
第6章 结论及讨论第84-90页
    6.1 结论第84页
    6.2 讨论第84-90页
        6.2.1 nad7-836 位点的 C-to-U 的编辑对于 NAD7 功能是重要的第85-87页
        6.2.2 SMK1 对于玉米的胚和胚乳的发育是重要的第87-90页
参考文献第90-100页
致谢第100-102页
个人简历、在学期间发表的学术论文第102页

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