摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
缩略语表 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-24页 |
1.1 前言 | 第13页 |
1.2 帕金森病的研究现状 | 第13-15页 |
1.2.1 帕金森病的病机病因 | 第13-15页 |
1.2.2 帕金森病的治疗 | 第15页 |
1.3 传统中草药对帕金森病的治疗 | 第15-16页 |
1.4 神经递质及其代谢产物含量检测方法的研究进展 | 第16-22页 |
1.4.1 毛细管电泳法 | 第18-19页 |
1.4.2 气相色谱法 | 第19页 |
1.4.3 高效液相色谱法 | 第19-22页 |
1.5 本论文研究的意义和内容 | 第22-24页 |
第二章 MPTP诱导的PD小鼠模型的建立及其评价 | 第24-30页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 材料 | 第25-26页 |
2.2.1 实验对象 | 第25页 |
2.2.2 主要仪器 | 第25页 |
2.2.3 主要试剂 | 第25-26页 |
2.2.4 常用溶液配制 | 第26页 |
2.3 实验方法 | 第26-28页 |
2.3.1 PD造模 | 第26-27页 |
2.3.2 行为学评价 | 第27页 |
2.3.3 神经元形态学评价 | 第27-28页 |
2.4 结果与讨论 | 第28-29页 |
2.4.1 MPTP对PD小鼠行为的影响 | 第28页 |
2.4.2 MPTP对PD小鼠神经元形态的影响 | 第28-29页 |
2.5 本章小结 | 第29-30页 |
第三章 小鼠脑组织中五种神经递质及其代谢产物分析方法的建立 | 第30-40页 |
3.1 引言 | 第30-31页 |
3.2 仪器与试剂 | 第31-32页 |
3.2.1 主要仪器 | 第31页 |
3.2.2 主要试剂 | 第31-32页 |
3.3 实验方法 | 第32-33页 |
3.3.1 脑匀浆样品的制备 | 第32页 |
3.3.2 溶液的配制 | 第32页 |
3.3.3 色谱分析的过程 | 第32-33页 |
3.4 结果与讨论 | 第33-39页 |
3.4.1 色谱条件的选择 | 第33-36页 |
3.4.2 标准曲线的绘制 | 第36-38页 |
3.4.3 精密度考察 | 第38页 |
3.4.4 稳定性考察 | 第38页 |
3.4.5 加标回收率 | 第38-39页 |
3.5 本章小结 | 第39-40页 |
第四章 小鼠脑组织中五种神经递质及其代谢产物的含量测定与鉴定 | 第40-51页 |
4.1 引言 | 第40-41页 |
4.2 仪器与试剂 | 第41-42页 |
4.2.1 主要仪器 | 第41页 |
4.2.2 主要试剂 | 第41-42页 |
4.3 实验方法 | 第42页 |
4.3.1 脑匀浆样品的制备 | 第42页 |
4.3.2 流动相的配制 | 第42页 |
4.3.3 色谱分析的过程 | 第42页 |
4.4 结果与讨论 | 第42-50页 |
4.4.1 小鼠脑组织样品中DA含量的测定 | 第42-43页 |
4.4.2 小鼠脑组织样品中5-HTP和DOPAC含量的测定 | 第43-44页 |
4.4.3 小鼠脑组织样品中5-HIAA和HVA含量的测定 | 第44-45页 |
4.4.4 小鼠脑组织样品中5种神经递质的含量计算 | 第45-46页 |
4.4.5 对照品DA、5-HTP和DOPAC的液-质联用分析 | 第46-47页 |
4.4.6 小鼠脑组织样品中DA、5-HTP和DOPAC的液-质联用分析 | 第47-49页 |
4.4.7 小鼠脑组织样品中5-HIAA和HVA的质谱分析 | 第49-50页 |
4.5 本章小结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-59页 |
攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第59-60页 |
致谢 | 第60页 |