| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 前言 | 第10-35页 |
| 1. 细乳液聚合法发展简史及现状 | 第10-15页 |
| 1.1 细乳液聚合特点 | 第12-15页 |
| 1.1.1 细乳液聚合机理 | 第12-14页 |
| 1.1.2 细乳液聚合乳化体系 | 第14页 |
| 1.1.3 细乳液聚合制备过程 | 第14-15页 |
| 2. 功能PS基微球的研究进展 | 第15-17页 |
| 2.1 功能PS基微球的制备 | 第15-17页 |
| 2.1.1 苯环的反应 | 第15-16页 |
| 2.1.2 特定官能团的反应 | 第16页 |
| 2.1.3 悬挂双键的反应 | 第16-17页 |
| 2.1.4 其他方法 | 第17页 |
| 3. 细乳液聚合法制备PS基功能微球及其应用 | 第17-22页 |
| 3.1 细乳液聚合法制备PS基功能微球的影响因素 | 第17-19页 |
| 3.1.1 聚合条件 | 第18页 |
| 3.1.2 添加剂 | 第18-19页 |
| 3.2 细乳液聚合法制备PS基功能微球的应用 | 第19-22页 |
| 3.2.1 日光荧光颜料树脂的制备 | 第19-20页 |
| 3.2.2 聚苯胺水性金属防腐材料的制备 | 第20-21页 |
| 3.2.3 药物输送系统中的应用 | 第21-22页 |
| 4. 本论文的研究背景、研究内容及创新点 | 第22-24页 |
| 4.1 研究背景 | 第22-23页 |
| 4.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 4.3 创新点 | 第24页 |
| 5. 参考文献 | 第24-35页 |
| 第二章 碱性紫日光荧光颜料树脂的制备 | 第35-58页 |
| 1 前言 | 第35-36页 |
| 2 实验 | 第36-38页 |
| 2.1 实验原料 | 第36页 |
| 2.2 仪器设备 | 第36-37页 |
| 2.3 碱性紫日光荧光颜料树脂的制备 | 第37页 |
| 2.4 碱性紫日光荧光颜料的稳定性测试 | 第37-38页 |
| 2.4.1 离心稳定性 | 第37页 |
| 2.4.2 冻融稳定性 | 第37页 |
| 2.4.3 渗透性测试 | 第37页 |
| 2.4.4 色牢度测试 | 第37-38页 |
| 2.5 性能测试与表征 | 第38页 |
| 3. 结果与讨论 | 第38-54页 |
| 3.1 碱性紫日光荧光颜料树脂的制备机理 | 第38-40页 |
| 3.1.1 碱性紫分散液的制备 | 第38-39页 |
| 3.1.2 细乳液聚合法制备碱性紫日光荧光颜料树脂 | 第39-40页 |
| 3.2 碱性紫日光荧光颜料树脂的表征 | 第40-44页 |
| 3.2.1 FTIR | 第40-41页 |
| 3.2.2 DLS | 第41-42页 |
| 3.2.3 SEM | 第42-43页 |
| 3.2.4 TGA | 第43-44页 |
| 3.3 碱性紫日光荧光颜料树脂的性能 | 第44-54页 |
| 3.3.1 碱性紫日光荧光颜料树脂的亮度 | 第44-47页 |
| 3.3.2 碱性紫日光荧光颜料树脂的稳定性 | 第47-48页 |
| 3.3.3 碱性紫日光荧光颜料树脂的渗透性研究 | 第48-50页 |
| 3.3.4 碱性紫日光荧光颜料树脂的色牢度 | 第50-51页 |
| 3.3.5 碱性紫日光荧光颜料树脂的印花织物表面形貌 | 第51-54页 |
| 4. 结论 | 第54页 |
| 5. 参考文献 | 第54-58页 |
| 第三章 苯丙胶乳表面修饰聚苯胺的制备 | 第58-78页 |
| 1 前言 | 第58-59页 |
| 2 实验 | 第59-61页 |
| 2.1 实验原料 | 第59页 |
| 2.2 主要仪器 | 第59-60页 |
| 2.3 含磷酸功能基的苯乙烯-丙烯酸酯共聚乳胶(SA-PO)的制备 | 第60页 |
| 2.4 苯丙乳胶粒子表面修饰聚苯胺(PANI-SA)的制备 | 第60页 |
| 2.5 性能测试与表征 | 第60-61页 |
| 3 结果与讨论 | 第61-73页 |
| 3.1 含磷酸功能基的苯丙乳胶(PO-SA) | 第61-64页 |
| 3.1.1 PO-SA合成示意图 | 第61-62页 |
| 3.1.2 PAM200对聚合反应稳定性的影响 | 第62-63页 |
| 3.1.3 阴非表面活性剂配比对聚合物粒径的影响(DLS) | 第63-64页 |
| 3.2 苯丙乳胶粒子表面修饰聚苯胺(PANI-SA) | 第64-73页 |
| 3.2.1 PANI-SA合成示意图 | 第64页 |
| 3.2.2 PANI-SA复合乳胶的红外图谱 | 第64-65页 |
| 3.2.3 PANI-SA的紫外-可见光图谱 | 第65-66页 |
| 3.2.4 PANI-SA的形貌 | 第66-67页 |
| 3.2.5 PANI-SA的DSC分析 | 第67-69页 |
| 3.2.6 PANI-SA的热重分析 | 第69-70页 |
| 3.2.7 PANI-SA乳胶膜的力学性能分析 | 第70-71页 |
| 3.2.8 PANI-SA漆膜涂层的防腐性能测试 | 第71-73页 |
| 4 结论 | 第73-74页 |
| 5 参考文献 | 第74-78页 |
| 第四章 不同表面性质聚苯乙烯微球的合成及生物物理性研究 | 第78-102页 |
| 1 引言 | 第78-79页 |
| 2 实验部分 | 第79-85页 |
| 2.1 实验原料和试剂 | 第79-80页 |
| 2.2 仪器设备 | 第80-81页 |
| 2.3 PS微球的制备 | 第81-82页 |
| 2.3.1 PS微球以及表面修饰PS微球的制备 | 第81页 |
| 2.3.2 不同表面载CsA/PS微球的制备 | 第81页 |
| 2.3.3 罗丹明标记不同表面修饰PS微球的制备 | 第81-82页 |
| 2.4 HPLC—标准曲线法测药物包封率 | 第82页 |
| 2.4.1 标准曲线的建立 | 第82页 |
| 2.4.2 包封率测定 | 第82页 |
| 2.6 电化学阻抗法表征BSA吸附 | 第82-83页 |
| 2.6.1 玻碳电极预处理 | 第82页 |
| 2.6.2 PS微球修饰电极 | 第82页 |
| 2.6.3 BSA修饰电极 | 第82-83页 |
| 2.7 血液相容性实验 | 第83页 |
| 2.7.1 血浆复钙时间 | 第83页 |
| 2.7.2 凝血率实验 | 第83页 |
| 2.8 细胞相容性实验 | 第83-84页 |
| 2.8.1 细胞毒性实验 | 第83-84页 |
| 2.8.2 细胞吸收实验 | 第84页 |
| 2.9 表征 | 第84-85页 |
| 3. 结果与讨论 | 第85-98页 |
| 3.1 不同表面的载药PS微球的合成机理 | 第85-86页 |
| 3.2 表面活性剂SDS和助稳定剂HD对PS微球粒径和粒径分布的影响 | 第86-87页 |
| 3.3 不同表面功能单体对PS微球粒径和形貌的影响 | 第87-89页 |
| 3.4 HPLC法测定PS微球的载药量及包封率 | 第89-90页 |
| 3.4.1 标准曲线的建立 | 第89页 |
| 3.4.2 载药量及包封率的测定 | 第89-90页 |
| 3.5 不同表面PS微球的血液相容性研究 | 第90-92页 |
| 3.5.1 血浆复钙时间(RT) | 第90-91页 |
| 3.5.2 溶血率实验 | 第91-92页 |
| 3.6 PS微球表面对蛋白质吸附行为的影响 | 第92-94页 |
| 3.7 PS微球表面的细胞相容性实验 | 第94-98页 |
| 3.7.1 不同PS微球表面的细胞毒性实验 | 第94-96页 |
| 3.7.2 不同PS微球表面的细胞吸收实验 | 第96-98页 |
| 4. 小结 | 第98页 |
| 5. 参考文献 | 第98-102页 |
| 第五章 结论 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 攻读学位论文期间发表或即将发表的论文 | 第104-105页 |
