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基于蒽的有机电致发光材料的合成和性能研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 前言第11-35页
   ·引言第11页
   ·有机电致发光器件的研究进展第11-12页
   ·有机电致发光器件的应用第12-13页
   ·有机电致发光的器件结构第13-14页
   ·有机电致发光器件的工作原理第14页
   ·有机电致发光器件的性能参数第14-15页
     ·发光性能第15页
     ·电学性能第15页
   ·有机电致发光材料第15-20页
     ·电极材料第16页
     ·载流子传输材料第16-17页
     ·小分子荧光发光材料第17-20页
   ·基于蒽的有机电致发光材料的研究进展第20-35页
第二章 含有空穴传输基团和电子传输基团的两性蒽类衍生物的合成及其在电致发光器件中的应用第35-56页
   ·引言第35-36页
   ·实验部分第36-45页
     ·测量仪器及试剂第36页
     ·有机电致发光器件的制作与测试第36-37页
     ·目标化合物的合成路线第37-38页
     ·目标化合物及中间体的合成第38-45页
   ·实验结果和讨论第45-55页
     ·目标化合物的合成与表征第45-46页
     ·目标化合物的热稳定性第46-47页
     ·目标化合物的光物理性质第47-49页
     ·目标化合物的双光子性质第49-50页
     ·目标化合物的电化学性质第50页
     ·目标化合物的结构和能级的理论研究计算第50-51页
     ·目标化合物的电致发光性质第51-55页
   ·结论第55-56页
第三章 不对称的9,10-取代的蒽类衍生物的合成及其在电致发光器件中的应用第56-70页
   ·引言第56-57页
   ·实验部分第57-62页
     ·测量仪器及试剂第57页
     ·有机电致发光器件的制作与测试第57页
     ·目标化合物的合成路线第57-58页
     ·目标化合物及中间体的合成第58-62页
   ·实验结果和讨论第62-69页
     ·目标化合物的合成与表征第62页
     ·目标化合的热稳定性第62-64页
     ·目标化合物的光物理性质第64-66页
     ·目标化合物的电化学性质第66页
     ·目标化合物的电致发光性质第66-69页
   ·结论第69-70页
第四章 以三聚茚为核的蒽类衍生物的合成及其在电致发光器件上的应用第70-86页
   ·引言第70页
   ·实验部分第70-80页
     ·测量仪器及试剂第70-71页
     ·有机电致发光器件的制作与测试第71页
     ·目标化合物的合成路线第71-72页
     ·目标化合物及中间体的合成第72-80页
   ·结果与讨论第80-85页
     ·目标化合物的合成与表征第80-81页
     ·目标化合物的热稳定性第81-82页
     ·目标化合物的光物理性质第82页
     ·目标化合物的电化学性质第82-84页
     ·目标化合物的电致发光性质第84-85页
   ·结论第85-86页
第五章 含有苯并咪唑的蒽类衍生物的合成及其作为电子传输材料在电致发光器件上的应用第86-98页
   ·引言第86-87页
   ·实验部分第87-90页
     ·测量仪器及试剂第87页
     ·电致发光器件的制作与测试第87页
     ·目标化合物的合成路线第87-88页
     ·目标化合物及中间体的合成第88-90页
   ·实验结果和讨论第90-97页
     ·目标化合物的合成与表征第90-91页
     ·目标化合物的热稳定性第91-92页
     ·目标化合物的光物理性质第92页
     ·目标化合物的电化学性质第92-94页
     ·目标化合物作为电子传输材料在电致发光器件中的性能研究第94-97页
   ·结论第97-98页
第六章 MADN(2-甲基-9,10-二(2-萘基)-蒽)衍生物的合成和性能研究第98-112页
   ·引言第98-99页
   ·实验部分第99-107页
     ·测量仪器及试剂第99页
     ·目标化合物的合成路线第99-101页
     ·目标化合物及中间体的合成第101-107页
   ·实验结果与讨论第107-111页
     ·目标化合物的合成与表征第107-108页
     ·目标化合物的光物理性质第108-110页
     ·目标化合物的电化学性质第110-111页
   ·结论第111-112页
第七章 含有三苯胺的六苯基苯的合成第112-118页
   ·引言第112-113页
   ·目标化合物的合成路线第113页
   ·目标化合物及中间体的合成第113-116页
   ·合成讨论与总结第116-118页
第八章 结论第118-119页
参考文献第119-130页
附录第130-131页
致谢第131页

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