| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 蛇毒神经毒素的分离、性质及其作用机制 | 第11-17页 |
| 1.1.1 蛇毒神经毒素的发现 | 第11-12页 |
| 1.1.2 蛇毒神经毒素的分离纯化 | 第12页 |
| 1.1.3 神经毒素的分类和结构特点 | 第12-13页 |
| 1.1.4 神经毒素对突触的作用 | 第13-14页 |
| 1.1.5 神经毒素镇痛特点 | 第14-15页 |
| 1.1.6 神经毒素镇痛机制 | 第15-17页 |
| 1.2 血脑屏障（BBB） | 第17-18页 |
| 1.3 光敏剂的种类、性质及其作用机制 | 第18-21页 |
| 1.3.1 光动力疗法 | 第18页 |
| 1.3.2 光敏剂的发展 | 第18-19页 |
| 1.3.3 光敏剂的作用机制 | 第19-20页 |
| 1.3.4 光敏剂单线态氧的测定 | 第20-21页 |
| 1.4 本论文研究的目的意义，创新点及其主要内容 | 第21-23页 |
| 1.4.1 本论文研究的目的意义 | 第21页 |
| 1.4.2 本实验的创新之处 | 第21-22页 |
| 1.4.3 本实验研究的主要内容 | 第22-23页 |
| 第二章 脱镁叶绿酸 a 的制备和光谱特性 | 第23-28页 |
| 2.1 主要的原料和试剂 | 第23页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 脱镁叶绿酸 a 的制备原理 | 第24页 |
| 2.4 脱镁叶绿酸 a 的制备 | 第24-25页 |
| 2.5 脱镁叶绿酸 a 的含量及光谱测定 | 第25-26页 |
| 2.5.1 含量测定 | 第25页 |
| 2.5.2 紫外和荧光光谱测定 | 第25-26页 |
| 2.6 结果与分析 | 第26-27页 |
| 2.7 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 中华眼镜蛇毒神经毒素的分离纯化及其理化性质的测定 | 第28-35页 |
| 3.1 药品，试剂及主要溶液配制 | 第28-29页 |
| 3.2 主要实验仪器 | 第29-30页 |
| 3.3 中华眼睛蛇蛇毒神经毒素的分离纯化 | 第30页 |
| 3.3.1 CM-Agrose 阳离子交换层析 | 第30页 |
| 3.3.2 Sephadex G-50 凝胶过滤层析法 | 第30页 |
| 3.3.3 Sephadex G-25 凝胶过滤层析法 | 第30页 |
| 3.4 理化性质的测定 | 第30-31页 |
| 3.4.1 毒性试验 | 第30-31页 |
| 3.4.2 分子量的测定 | 第31页 |
| 3.4.3 蛋白含量测定 | 第31页 |
| 3.4.4 紫外光谱扫描 | 第31页 |
| 3.5 结果与分析 | 第31-34页 |
| 3.6 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 脱镁叶绿酸 a 光动力条件研究 | 第35-38页 |
| 4.1 药品和主要试剂 | 第35页 |
| 4.2 实验仪器 | 第35页 |
| 4.3 测定方法和原理 | 第35-36页 |
| 4.4 脱镁叶绿酸 a 最佳浓度的确定 | 第36页 |
| 4.5 脱镁叶绿酸 a 最佳光照时间的确定 | 第36页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第36-37页 |
| 4.7 本章小结 | 第37-38页 |
| 第五章 光动力对蛇毒神经毒素的镇痛活性影响 | 第38-41页 |
| 5.1 动物、药品和试剂 | 第38页 |
| 5.2 小鼠 LD_(50)的测定 | 第38页 |
| 5.3 小鼠热板法镇痛实验 | 第38页 |
| 5.4 小鼠醋酸扭体法镇痛实验 | 第38-39页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第39-40页 |
| 5.6 本章小结 | 第40-41页 |
| 第六章 脱镁叶绿酸 a 介导神经毒素镇痛机制研究 | 第41-47页 |
| 6.1 药品试剂和动物 | 第41页 |
| 6.2 主要实验仪器 | 第41页 |
| 6.3 实验准备 | 第41-42页 |
| 6.4 兴奋毒性脊髓损伤(ESCI)模型的建立 | 第42页 |
| 6.5 ROS 的测定 | 第42-43页 |
| 6.6 结果与分析 | 第43-46页 |
| 6.7 镇痛机理的提出 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附件 | 第58页 |
