| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-19页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 研究对象和分组 | 第15页 |
| 2.3 实验方法 | 第15-19页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第15页 |
| 2.3.2 细胞慢病毒感染 | 第15-16页 |
| 2.3.3 Westernblot实验 | 第16-17页 |
| 2.3.4 CCK-8实验 | 第17-18页 |
| 2.3.5 细胞周期实验 | 第18页 |
| 2.3.6 细胞凋亡实验 | 第18页 |
| 2.3.7 统计学分析 | 第18-19页 |
| 3 结果 | 第19-25页 |
| 3.1 Westernblot检测ATAD2基因敲除效果 | 第19页 |
| 3.2 ATAD2敲除后人肝癌细胞对5-FU的药敏性的改变 | 第19-21页 |
| 3.3 流式细胞术检测细胞凋亡结果 | 第21-22页 |
| 3.4 流式细胞术检测细胞周期结果 | 第22-24页 |
| 3.5 Westernblot检测Hh通路中的关键蛋白Gli1的表达情况 | 第24-25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 5 结论 | 第27-28页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 综述 癌基因ATAD2的研究概况及进展 | 第33-41页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 个人简历 | 第42页 |
