| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 钯催化导向的C-H键活化反应的简介 | 第9-37页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 不可脱去和转化的导向C-H键官能团化反应 | 第10-22页 |
| 1.2.1 吡啶类导向C-H键官能团化反应 | 第10-15页 |
| 1.2.2 偶氮类导向的C-H键官能团化反应 | 第15-18页 |
| 1.2.3 乙酰苯胺类导向的C-H键官能团化反应 | 第18-22页 |
| 1.3 可脱去或可转化导向的C-H键官能团化反应 | 第22-32页 |
| 1.3.1 改进的吡啶类导向的C-H键官能团化反应 | 第22-25页 |
| 1.3.2 肟醚类导向的C-H键官能团化反应 | 第25-29页 |
| 1.3.3 其他类可脱去和转化的导向基导向的C-H键官能团化反应 | 第29-32页 |
| 1.4 总结与展望 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 第二章 钯催化下N-甲酸酯基苯胺的邻位酰基化反应 | 第37-65页 |
| 2.1 研究背景 | 第37-38页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.2.1 最优条件的筛选 | 第38-40页 |
| 2.2.2 底物的拓展 | 第40-44页 |
| 2.2.3 衍生化研究 | 第44-46页 |
| 2.3 本章小结 | 第46页 |
| 2.4 实验部分 | 第46-49页 |
| 2.4.1 反应原料的制备 | 第46-47页 |
| 2.4.2 N-甲酸酯基苯胺和苯甲酰甲酸反应的一般步骤 | 第47页 |
| 2.4.3 衍生化和脱去导向基反应 | 第47-49页 |
| 2.4.4 自由基捕获实验 | 第49页 |
| 2.5 化合物结构表征 | 第49-59页 |
| 2.6 钯催化的其他C-H键活化反应的尝试 | 第59-65页 |
| 2.6.1 8-氨基喹啉导向的sp~3C-H键碘代反应 | 第59-61页 |
| 2.6.2 N-亚硝基导向的邻位C-H键卤代反应 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 部分化合物谱图 | 第67-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 发表的学术论文列表 | 第78页 |
