| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 背景介绍 | 第9-26页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 构建轴手性化合物的研究进展 | 第9-21页 |
| 1.2.1 不对称芳基-芳基偶联反应 | 第9-16页 |
| 1.2.1.1 镍催化的偶联反应构建轴手性化合物 | 第9-10页 |
| 1.2.1.2 钯催化的偶联反应构建轴手性 | 第10-14页 |
| 1.2.1.3 氧化偶联反应构建轴手性化合物 | 第14-15页 |
| 1.2.1.4 有机小分子催化构建轴手性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 消旋或潜手性联芳基化合物对映选择性合成轴手性分子 | 第16-19页 |
| 1.2.2.1 潜手性底物去对称化 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2 动力学拆分 | 第17-18页 |
| 1.2.2.3 动态动力学拆分 | 第18-19页 |
| 1.2.3 通过构建芳环合成轴手性化合物 | 第19-20页 |
| 1.2.4 通过中心手性底物芳构化构建轴手性 | 第20-21页 |
| 1.3 Catellani反应 | 第21-26页 |
| 1.3.1 Catellani反应的介绍和机理 | 第21-22页 |
| 1.3.2 Catellani反应合成多取代芳环的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3.3 Catellani反应合成手性化合物 | 第24-26页 |
| 第2章 基于Catellani反应合成轴手性联芳基化合物 | 第26-72页 |
| 2.1 课题提出 | 第26-27页 |
| 2.2 模板反应的尝试 | 第27-28页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第28-32页 |
| 2.3.1 反应溶剂的筛选 | 第28-29页 |
| 2.3.2 反应底物的尝试 | 第29-30页 |
| 2.3.3 单膦配体的筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.4 氮膦配体的筛选 | 第31-32页 |
| 2.4 双手性中心氮膦配体的合成与筛选 | 第32-36页 |
| 2.4.1 双手性中心氮膦配体的合成 | 第32-33页 |
| 2.4.2 双手性中心氮膦配体的筛选 | 第33-34页 |
| 2.4.3 反应条件的进一步优化 | 第34-36页 |
| 2.5 底物扩展 | 第36-40页 |
| 2.5.1 氯甲基酯片段的扩展 | 第36-37页 |
| 2.5.2 芳基硼酸的扩展 | 第37-38页 |
| 2.5.3 芳基卤化物的扩展 | 第38-40页 |
| 2.6 应用 | 第40-41页 |
| 2.7 总结 | 第41-42页 |
| 2.8 实验部分 | 第42-72页 |
| 2.8.1 P,C-配体的合成 | 第42-51页 |
| 2.8.2 1-碘萘衍生物的合成 | 第51-52页 |
| 2.8.3 氯甲基芳基甲酸酯的合成 | 第52-53页 |
| 2.8.4 轴手性联芳基化合物的合成 | 第53-66页 |
| 2.8.5 联芳基化合物的转化 | 第66-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 附录: 新化合物数据一览表 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第81页 |
